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食品安全管理制度

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食品安全管理制度(精華)

  在現(xiàn)實社會中,我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系,制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?下面是小編為大家整理的食品安全管理制度,希望能夠幫助到大家。

食品安全管理制度(精華)

食品安全管理制度1

  為保證流通環(huán)節(jié)食品安全,依據(jù)《食品安全法》等法律法規(guī)的規(guī)定,特制定食品經(jīng)營戶食品安全管理制度:

  一、保持經(jīng)營場所布局合理、環(huán)境潔凈、安全衛(wèi)生。

  二、在經(jīng)營場所醒目位置懸掛《營業(yè)執(zhí)照》、《食品流通許可證》等有效的法定證照。

  三、建立并嚴(yán)格執(zhí)行索證索票和購銷臺帳制度。選購食品嚴(yán)格檢驗供貨商的許可證和食品合格的"證明文件,銷售食品出具有溯源功能的銷售憑證,并照實記錄購進(銷售)食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、銷售(購貨)者名稱及聯(lián)系方式、購進(銷售)日期等內(nèi)容,食品進貨查驗記錄及購銷臺帳保存兩年以上。

  四、嚴(yán)格依據(jù)保證食品安全的要求貯存食品,定期檢查貨架及庫存食品,準(zhǔn)時清理變質(zhì)或者超過保質(zhì)期的食品,不經(jīng)營“三無”、過期霉變等《食品安全法》規(guī)定禁止經(jīng)營的食品,嚴(yán)格執(zhí)行《食品安全法》預(yù)包裝食品和散裝食品的標(biāo)簽管理規(guī)定。

  五、建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度,確保從業(yè)人員每年進行健康檢查,取得健康證明后從事食品經(jīng)營工作。

  六、嚴(yán)格執(zhí)行食品召回制度,發(fā)覺所經(jīng)營的.食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn),立刻實行下架封存、停止銷售等措施,報告監(jiān)管部門,通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者,并記錄停止經(jīng)營和通知狀況。

  七、食品經(jīng)營戶為食品安全監(jiān)管的第一責(zé)任人,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照《食品安全法》和其他相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定從事食品經(jīng)營活動,自覺接受職能部門和人民群眾的監(jiān)督檢查,并擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的社會責(zé)任。

食品安全管理制度2

  一、餐飲單位要組織人員對食品原料控制、加工過程進行檢查,每月至少一次。有條件的餐飲單位應(yīng)當(dāng)做到明廚亮灶,通過視頻或者透明玻璃窗、玻璃墻等方式,公開食品加工過程。鼓勵運用互聯(lián)網(wǎng)等信息化手段,加強對食品來源、采購、加工制作全過程的監(jiān)督。

  二、食品原料控制管理

  1、原料采購選擇的供貨者應(yīng)具有相關(guān)合法資質(zhì),并建立供貨者評價和退出機制,對供貨者的食品安全狀況等進行評價,及時更換不符合要求的供貨者。對大宗食品要建立固定的供貨者,簽訂供貨協(xié)議,明確各自的食品安全責(zé)任和義務(wù)。

  2、采購食品時,要按照要求查驗供貨者的許可證和食品出廠檢驗合格證或者其他合格證明,索取并留存經(jīng)營者加蓋公章(或負(fù)責(zé)人簽字)的購物憑證,對食品的外觀和溫度進行查驗。

  不得采購《食品安全法》第三十四條及《學(xué)校食品安全與營養(yǎng)健康管理規(guī)定》第三十五條、第三十六條第二款規(guī)定的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品

  3、常溫擺放的食品原料貯存做到分區(qū)、分架、分類、離墻、離地存放食品。散裝食品貯存位置應(yīng)標(biāo)明食品的名稱、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、使用期限等內(nèi)容,使用密閉容器貯存。需冷藏冷凍的食品按照標(biāo)簽明示的保存條件貯存。

  要遵循先進、先出、先用的原則,使用食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品。及時清理腐敗變質(zhì)等感官性狀異常、超過保質(zhì)期等的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品。

  三、加工過程控制

  1、從業(yè)人員應(yīng)穿戴清潔的工作服,在加工制作食品前,應(yīng)洗凈手部,從事接觸直接入口食品工作的從業(yè)人員,還應(yīng)進行手部消毒。不得留長指甲、涂指甲油,不得披散頭發(fā),佩戴的手表、手鐲、手鏈、手串、戒指、耳環(huán)等飾物不得外露;加邪l(fā)熱、腹瀉、咽部炎癥等病癥及皮膚有傷口或感染的從業(yè)人員,應(yīng)暫停從事接觸直接入口食品的工作,

  2、加工人員在加工前應(yīng)檢查待加工的食品及其原料,發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)等法律法規(guī)使用的食品原料,不得加工使用。食品原料應(yīng)洗凈后使用。盛放或加工制作不同類型食品原料的刀、砧板、盆、桶等工用具和容器應(yīng)分開使用,并有明顯區(qū)分標(biāo)識。切配好的半成品應(yīng)及時使用或冷凍(藏)貯存。需冷凍(藏)的食品,應(yīng)放置在密閉容器內(nèi)或使用保鮮膜等進行無污染覆蓋,避免食品受到交叉污染。

  3、餐飲具、盛放或接觸直接入口食品的容器和工具使用前應(yīng)清洗消毒、保潔,不得使用未經(jīng)消毒或消毒不合格的餐飲具。保潔設(shè)施應(yīng)正常運轉(zhuǎn),有明顯的區(qū)分標(biāo)識。每次使用后要進行清潔,防止清洗消毒后的餐用具受到污染。

  4、專間制作

  生食類食品、裱花蛋糕及備餐、現(xiàn)榨果蔬汁、果蔬拼盤等的加工制作僅加工制作植物性冷食類食品(不含非發(fā)酵豆制品)除外的冷食類食品制作應(yīng)在專間內(nèi)加工制作。做到“五!(專人操作、專室制作、專用工具、專用消毒設(shè)施設(shè)備和專用冷藏)的要求。專間內(nèi)溫度不得高于25℃。每次使用專間前,應(yīng)使用紫外線燈對專間空氣消毒30分鐘以上并做好記錄。加工制作人員進入專間前,應(yīng)更換專用的工作衣帽并佩戴口罩。在加工制作前應(yīng)嚴(yán)格清洗消毒手部,加工制作過程中適時清洗消毒手部。及時關(guān)閉專間的門和食品傳遞窗口。專用的工具、容器、設(shè)備,使用前使用專用清洗消毒設(shè)施進行清洗消毒并保持清潔。

  蔬菜、水果、生食的海產(chǎn)品等食品原料應(yīng)清洗處理干凈后,方可傳遞進專間。預(yù)包裝食品和一次性餐飲具應(yīng)去除外層包裝并保持最小包裝清潔后,方可傳遞進專間。在專用冷凍或冷藏設(shè)備中存放食品要放置在密閉容器內(nèi)或使用保鮮膜等進行無污染覆蓋。

  加工制作生食海產(chǎn)品,放置在食用冰中保存的,加工制作后至食用前的間隔時間不得超過1小時。

  加工制作裱花蛋糕,裱漿和經(jīng)清洗消毒的新鮮水果應(yīng)當(dāng)天加工制作、當(dāng)天使用。蛋糕胚應(yīng)存放在專用冷凍或冷藏設(shè)備中。打發(fā)好的奶油應(yīng)盡快使用完畢。

  加工制作好的成品宜當(dāng)餐供應(yīng)。不得在專間內(nèi)從事非清潔操作區(qū)的加工制作活動。

  5、專區(qū)制作。

  備餐,現(xiàn)榨果蔬汁、果蔬拼盤等的加工制作,僅加工制作植物性冷食類食品(不含非發(fā)酵豆制品);對預(yù)包裝食品進行拆封、裝盤、調(diào)味等簡單加工制作后即供應(yīng)的;調(diào)制供消費者直接食用的調(diào)味料等加工制作既可在專間也可在專用操作區(qū)內(nèi)進行。在專用操作區(qū)內(nèi)加工制作時,應(yīng)由專人加工制作。加工制作人員應(yīng)穿戴專用的工作衣帽并佩戴口罩。加工制作人員在加工制作前應(yīng)嚴(yán)格清洗消毒手部,加工制作過程中適時清洗消毒手部。使用專用的工具、容器、設(shè)備,使用前進行消毒,使用后洗凈并保持清潔。在專用冷凍或冷藏設(shè)備中存放食品時,宜將食品放置在密閉容器內(nèi)或使用保鮮膜等進行無污染覆蓋。加工制作的水果、蔬菜等,應(yīng)清洗干凈后方可使用。

  加工制作好的'成品應(yīng)當(dāng)餐供應(yīng)。不得在專用操作區(qū)內(nèi)從事非專用操作區(qū)的加工制作活動。

  6、烹飪加工制作

  烹飪食品要燒熟煮透,加工制作時食品的中心溫度應(yīng)達到70℃以

  上。要按照GB2760《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定使用食品添加劑。

  油炸食品前,應(yīng)盡可能減少食品表面的多余水分。油溫不宜超過190℃。定期過濾在用油,去除食物殘渣。定期拆卸油炸設(shè)備,進行清潔維護。

  燒烤食品加工場所所應(yīng)具有良好的排煙系統(tǒng)?局剖称返臏囟群蜁r間應(yīng)能使食品被烤熟?局剖称窌r,應(yīng)避免食品直接接觸火焰或烤制溫度過高,減少有害物質(zhì)產(chǎn)生。

  火鍋類食品制作時,不得重復(fù)使用火鍋底料。使用醇基燃料(如酒精等)時,應(yīng)在沒有明火的情況下添加燃料。使用炭火或煤氣時,應(yīng)通風(fēng)良好,防止一氧化碳中毒。

  糕點類食品制作時,使用烘焙包裝用紙時,應(yīng)考慮顏色可能對產(chǎn)品的遷移,并控制有害物質(zhì)的遷移量,不應(yīng)使用有熒光增白劑的烘烤紙。使用自制蛋液的,應(yīng)冷藏保存,防止變質(zhì)。

  自制飲品制作時,加工用水應(yīng)為預(yù)包裝飲用水、使用符合相關(guān)規(guī)定的水凈化設(shè)備或設(shè)施處理后的直飲水、煮沸冷卻后的生活飲用水。自制飲品所用的原料乳,宜為預(yù)包裝乳制品。煮沸生豆?jié){時,應(yīng)將上涌泡沫除凈,煮沸后保持沸騰狀態(tài)5分鐘以上。

  使用食品相關(guān)產(chǎn)品時,各類工具和容器應(yīng)有明顯的區(qū)分標(biāo)識,可使用顏色、材料、形狀、文字等方式進行區(qū)分。工具、容器和設(shè)備,宜使用不銹鋼材料,盛放熱食類食品的容器不宜使用塑料材料。添加鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)制成的塑料制品不得盛裝、接觸油脂類食品和乙醇含量高于20%的食品。不得重復(fù)使用一次性用品。

  食品再加熱。高危易腐食品熟制后,在8℃~60℃條件下存放2小時以上且未發(fā)生感官性狀變化的,食用前應(yīng)進行再加熱。再加熱時,食品的中心溫度應(yīng)達到70℃以上。

  食品留樣。按照規(guī)定每餐次的食品成品進行留樣,并確定專人管理留樣食品、記錄留樣情況。

食品安全管理制度3

  為了貫徹“安全第一、預(yù)防為主、防治結(jié)合”的方針,加強雷電災(zāi)難防備工作,防止因雷擊造成的人員傷亡和財產(chǎn)損失,結(jié)合公司實際制定以下制度。

  一、成立防雷安全領(lǐng)導(dǎo)小組,組長:工程選購總監(jiān),副組長:工程修理部經(jīng)理,成員:工程修理部全體修理人員、物資供給部經(jīng)理、工程材料選購員。

  二、由防雷安全領(lǐng)導(dǎo)小組制定雷電災(zāi)難應(yīng)急預(yù)案,并在發(fā)生雷電災(zāi)難時啟動預(yù)案,必需在最短時間內(nèi)做到組織領(lǐng)導(dǎo)到位、技術(shù)指導(dǎo)到位、物資供給到位、救援人員到位,確保高效妥當(dāng)處理災(zāi)情。

  三、建立健全雷電災(zāi)難報告制度,在患病雷電災(zāi)難后由防雷安全領(lǐng)導(dǎo)小組長準(zhǔn)時向總經(jīng)理、董事會和市氣象局防雷辦公室報告災(zāi)情,并幫助防雷辦公室組織做好雷電災(zāi)難的調(diào)查、鑒定工作,分析雷電災(zāi)難事故緣由,提出解決方案和措施。

  四、由工程修理部電工班長負(fù)責(zé)關(guān)注氣象部門發(fā)出的`雷暴預(yù)報,并準(zhǔn)時告知防雷安全領(lǐng)導(dǎo)小組組長和副組長。

  五、為確保防雷設(shè)施安全有效,工程修理部應(yīng)加強對防雷設(shè)施的檢查維護,如發(fā)覺防雷設(shè)施損壞的,應(yīng)準(zhǔn)時告知防雷安全領(lǐng)導(dǎo)小組組長和市氣象局防雷辦公室,盡快排解防雷安全隱患。在檢查報告,合格證失效前十五個工作日提前由工程修理部經(jīng)理向市防雷辦公室提出檢測申請,并積極協(xié)作做好防雷設(shè)施定期檢測工作。

  六、要加強防雷學(xué)問的宣傳教育,提高公司員工防雷安全意識和自我愛護技能,制定相應(yīng)的防范措施。

  七、對違反法律法規(guī)導(dǎo)致雷擊責(zé)任事故的,要依法追究有關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任。

食品安全管理制度4

  一、食品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立食品進貨查驗制度,對采購的食品應(yīng)當(dāng)按照法律、法規(guī)和食品安全標(biāo)準(zhǔn)履行檢查義務(wù),檢查食品感官質(zhì)量和標(biāo)簽;查驗供貨者的許可證、營業(yè)執(zhí)照和食品合格的證明文件。銷售進口食品的,應(yīng)當(dāng)查驗進口食品的合法證明。銷售生鮮食品的,應(yīng)當(dāng)查驗上市憑證是否與電腦信息相符。

  二、以電視購物、郵購、電子商務(wù)、直銷等方式銷售食

  品的,食品經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照上述規(guī)定查驗食品及供貨者的許可證、營業(yè)執(zhí)照和食品合格的證明文件,并保存相關(guān)交易憑證和交易記錄。

  三、食品經(jīng)營者禁止經(jīng)營下列食品:

  (一)《食品安全法》第二十八條規(guī)定的食品;

 。ǘ┮约俪湔、以次充好或者以不合格食品冒充合格的食品;

 。ㄈ┦称钒b標(biāo)簽不符合《食品安全法》第四十二條、第四十八條規(guī)定的預(yù)包裝食品;

 。ㄋ模┪丛陲@著位置上清晰標(biāo)明生產(chǎn)日期、保質(zhì)期的食品;

 。ㄎ澹]有中文標(biāo)簽的進口食品;

 。﹤卧旎蛘咦冊焐a(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、安全使用期或者失效日期的`食品;

  (七)偽造產(chǎn)地,偽造或者冒用他人的廠名、廠址,偽造或者冒用許可標(biāo)志、認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志的食品。

  四、食品經(jīng)營者對進入商場、超市、便利店懸掛“總經(jīng)銷”、“總代理”字樣牌匾的必須查驗是否持有合法有效的授權(quán)文書,并將文書復(fù)印件留存歸檔備查。

  五、實行統(tǒng)一配送經(jīng)營方式的食品經(jīng)營企業(yè),可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗供貨者的許可證、營業(yè)執(zhí)照和食品合格的證明文件,進行食品進貨查驗記錄。企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)向所屬經(jīng)營者提供進貨查驗的證明。統(tǒng)一配送之外自行采購的食品,應(yīng)當(dāng)建立進貨查驗記錄制度。

食品安全管理制度5

  一、質(zhì)量管理制度

  1、質(zhì)量部負(fù)責(zé)提出公司的質(zhì)量管理制度草案,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)。全體員工必須嚴(yán)格遵照執(zhí)行。

  2、公司以“誠信、質(zhì)優(yōu)、安全”為宗旨,一切經(jīng)營活動必須遵循“質(zhì)量第一、確保安全”的質(zhì)量方針。

  3、部門經(jīng)理是質(zhì)量管理第一責(zé)任人,對部門質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任。公司全體員工要根據(jù)各崗位職責(zé),確保公司質(zhì)量方針的全面落實。

  4、質(zhì)量管理部每季度根據(jù)各部門、各崗位職責(zé)對公司質(zhì)量方針的執(zhí)行情況進行檢查,檢查結(jié)果將作為年終考核的依據(jù)之一。

  5、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,各部門、各崗位必須在一周內(nèi)查明原因,制定糾正措施并完成整改。

  二、索票索證和銷售制度索票索證和銷售制度

 。ㄒ唬┧髌彼髯C管理制度

  1、在經(jīng)營過程中嚴(yán)格執(zhí)行索票索證制度保證產(chǎn)品來源渠道合法和質(zhì)量安全,購進產(chǎn)品時應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)商或供貨商索取以下票證:

  1)證明生產(chǎn)商或供貨商主體資格的證照,包括營業(yè)執(zhí)照、保健食品生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證等。

  2)證明產(chǎn)品來源合法性的發(fā)票、收據(jù)或合同、協(xié)議、供貨單、調(diào)撥單、報關(guān)單等票據(jù)。

  3)證明產(chǎn)品質(zhì)量的合格證、檢疫證明、檢驗報告等。

  4)證明生產(chǎn)商或供貨商所提供產(chǎn)品標(biāo)識合法性的質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志證書、強制性認(rèn)證證書、商標(biāo)注冊證。

  2、首次交易時,索取的有關(guān)證照和證明材料,查驗后復(fù)印保存。上述證照和證明材料如變更或改動,應(yīng)當(dāng)隨時索取,并復(fù)印保存,沒有變更或改動的,應(yīng)當(dāng)每年核對一次。

  3、每次與生產(chǎn)商或供貨商交易時,都應(yīng)當(dāng)索取規(guī)定的有關(guān)票證和證明材料,并保存原始票據(jù)和證明材料復(fù)印件。

  4、對進貨產(chǎn)品索取的票證等有關(guān)證明資料分類建檔保存?zhèn)洳,設(shè)專人保管。保存期限不得少于一年。

 。ǘ╀N售管理制度

  1、所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓(xùn)后方能上崗。

  2、應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國保健食品衛(wèi)生法》、《保健保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健保健食品的宣傳。

  3、嚴(yán)禁以任何形式銷售假劣保健保健食品。凡質(zhì)量不合格,過期失效、或變質(zhì)的保健保健食品,一律不得銷售。

  4、銷售過程中懷疑保健保健食品有質(zhì)量問題的,應(yīng)先停止銷售,立即報告質(zhì)管部,由質(zhì)管部調(diào)查處理。

  5、衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作,指導(dǎo)營業(yè)員每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,確保保健保健食品的質(zhì)量。

  6、在營業(yè)場所內(nèi)外進行的保健保健食品營銷宣傳(包括燈箱廣告、各種形式的宣傳資料),要嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)的法律法規(guī);未取得廣告批準(zhǔn)文號的,不得在營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告;廣告批文超過有效期的,應(yīng)重新辦理審批手續(xù)。

  三、經(jīng)營場所和倉庫衛(wèi)生管理制度

 。ㄒ唬┙(jīng)營場所隆管理制度

  1、公司全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈、整潔。

  2、經(jīng)營場所內(nèi)不得存放有毒、有害物品。

  3、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。

  4、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經(jīng)營場所內(nèi)。

  5、個人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊,辦公臺上不得擺放與辦公無關(guān)的物品。

  6、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐,如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。

  7、注意個人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進入辦公區(qū)域。

  8、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑應(yīng)保持有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時報告衛(wèi)生管理員,衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決。

 。ǘ﹤}庫衛(wèi)生管理制度

  1、倉庫劃分為待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū),各區(qū)應(yīng)放置明顯標(biāo)志。

  2、所有入庫產(chǎn)品應(yīng)分區(qū)、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫帳目應(yīng)與貨位卡相符。

  3、應(yīng)根據(jù)保健保健食品的性能及要求,將保健保健食品分別離地整齊存放于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫,并保證保健保健食品的質(zhì)量。

  4、應(yīng)合理使用倉容,堆碼整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。庫存保健保健食品應(yīng)按保質(zhì)期遠近依序存放,先進先出,不同批號保健保健食品不得混垛。

  5、倉庫內(nèi)應(yīng)保持干燥、整潔、通風(fēng),地面清潔,無積水,門窗玻璃潔凈完好,墻壁天花板無霉斑、無脫落,防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設(shè)施配置齊全、措施得當(dāng)。

  6、倉庫應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進行防蠅、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,每月進行一次消毒、殺菌,并作好記錄。

  7、非倉庫員工不得進入倉庫。進出倉庫要換倉庫專用鞋預(yù)防灰塵。

  8、倉庫內(nèi)不得吸煙、喝酒、進食,不得存放與保健保健食品存放無關(guān)的私人雜物,不得存放易燃、易爆和有毒物品。

  四、從業(yè)人員健康管理和培訓(xùn)制度

 。ㄒ唬⿵臉I(yè)人員健康管理制度

  1、從事經(jīng)營活動的每一位員工每年體檢一次。

  2、凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染。òú≡瓟y帶者),活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙保健食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健保健食品的工作。

  3、員工患上述疾病的,應(yīng)立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,必須在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗。

  4、公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關(guān)接觸人員必須立即進行體檢,確認(rèn)未受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作。

  5、每位員工均有義務(wù)向部門領(lǐng)導(dǎo)報告自己及家人身體情況,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,必須立即報告,以確保保健保健食品不受污染。

  6、在崗員工應(yīng)著裝整潔,佩戴工號牌,勤洗澡、勤理發(fā),注意個人衛(wèi)生。

  7、應(yīng)建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。

 。ǘ⿵臉I(yè)人員培訓(xùn)制度

  1、各級管理人員、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關(guān)的維修、保潔、倉儲、服務(wù)等人員,均應(yīng)按《中華人民共和國保健食品衛(wèi)生法》和《保健保健食品管理辦法》的規(guī)定,根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育。

  2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定年度員工培訓(xùn)計劃,報總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)實施。行政部門按照培訓(xùn)計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作,并負(fù)責(zé)建立職工教育培訓(xùn)檔案。

  3、培訓(xùn)方式以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,以外部培訓(xùn)為輔。任何人無正當(dāng)理由,均不得缺席公司的培訓(xùn),并應(yīng)自覺完成學(xué)習(xí)計劃。

  4、新錄入員工、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《中華人民共和國保健食品衛(wèi)生法》、《保健保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),崗位職責(zé)、各類質(zhì)量臺帳、記錄的登記方法等。培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗。

  5、參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交行政部門驗證后,留復(fù)印件存檔。

  6、企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織,根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔。

  7、培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

  五、保健保健食品進貨查驗、進貨記錄、檔案管理制度

  1、采購保健保健食品時必須選擇合格的.供貨方,須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的《衛(wèi)生許可證》《營業(yè)執(zhí)照》《保健保健食品批準(zhǔn)證書》和《產(chǎn)品檢驗合格證》,以及保健保健食品的包裝、標(biāo)簽、說明書和樣品實樣,并建立合格供貨方檔案。進口保健保健食品必須有對應(yīng)的《進口保健保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件及口岸進口保健食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構(gòu)的檢驗合格證明。

  2、采購保健保健食品應(yīng)簽訂采購合同,并有明確質(zhì)量條款,采購合同如果不是以書面形式確立的,購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任保證協(xié)議。

  3、購進的保健保健食品必須有合法真實的票據(jù),做到票、帳、貨各項內(nèi)容相符,并按日期順序歸檔存放,票據(jù)至少保存二年。

  4、對購進保健保健食品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號(日期)、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容進行查驗,按規(guī)定建立完整的購進記錄,購進記錄必須注明保健保健食品品名、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等,購進記錄至少保存壹年。

  5、購入首營品種還應(yīng)向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健保健食品批準(zhǔn)文號證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和該批號的保健保健食品檢驗報告書。

  6、嚴(yán)禁采購以下保健保健食品:

  (1)無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健保健食品。

 。2)無保健保健食品檢驗合格證明的保健保健食品。

 。3)有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健保健食品。

  (4)超過保質(zhì)期限的保健保健食品。

 。5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健保健食品。

  7、保健保健食品驗收工作應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行,保健保健食品質(zhì)量驗收包括保健保健食品外觀質(zhì)量的檢查和保健保健食品包裝、標(biāo)簽、說明書和標(biāo)識的檢查,以及購進保健保健食品及銷后退回保健保健食品的工作。

  8、對包裝、標(biāo)識等不符合要求的或質(zhì)量有疑問的保健保健食品,應(yīng)報質(zhì)量管理人員進行處理、裁決。

  9、保健保健食品必須驗收合格后才能入庫或上柜臺,如發(fā)現(xiàn)假保健保健食品就地封存及時上報質(zhì)量管理人員。

  六、首營企業(yè)和首營品種審核制度

 。ㄒ唬┦谞I企業(yè)的審核

  1、首營企業(yè)是指首次與本企業(yè)建立保健保健食品購入業(yè)務(wù)關(guān)系的保健保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。

  2、索取并審核加蓋有首營企業(yè)原印章的《保健保健食品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書的復(fù)印件及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委托書原件、保健保健食品銷售人員身份證復(fù)印件等資料的完整性、真實性和有效性;

  3、審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式;

  4、經(jīng)營特殊管理保健保健食品的首營企業(yè),還必須審核其經(jīng)營特殊管理保健保健食品的合法資格,索取加蓋有首營企業(yè)原印章的保健保健食品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件。

  5、質(zhì)量保證能力的審核內(nèi)容:GSP或GMP證書,榮獲國家級或省級優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的證書等。首營企業(yè)資料審核還不能確定其質(zhì)量保證能力時,應(yīng)組織進行實地考察,考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營場地、技術(shù)人員狀況、儲存場地、質(zhì)量管理體系、體驗設(shè)備及能力、質(zhì)量管理制度等,并重點考察其質(zhì)量管理體系是否滿足保健保健食品質(zhì)量的要求等。

  6、首營企業(yè)的審核由保健保健食品購進部門或人員會同質(zhì)量管理部門或人員共同進行;審核工作要有記錄,審核合格并經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,方可從首營企業(yè)購進保健保健食品。首營企業(yè)審核的有關(guān)資料應(yīng)歸檔保存。

 。ǘ┦谞I品種的審核

  1、首營品種是指本企業(yè)向某一保健保健食品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的保健保健食品(含新規(guī)格、新劑型、新包裝)。

  2、業(yè)務(wù)部門應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索取該品種生產(chǎn)批件、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保健保健食品出廠檢驗報告書、保健保健食品說明書及保健保健食品銷售最小包裝樣品等資料。

  3、資料齊全后,業(yè)務(wù)部門填寫“首次經(jīng)營保健保健食品審批表”,報質(zhì)量管理組審核合格后,企業(yè)主要負(fù)責(zé)人同意后方可進貨。

  4、填寫“首次經(jīng)營保健保健食品審批表”和要書寫規(guī)范,字跡清晰。

  5、對首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況應(yīng)進行審核。審核內(nèi)容包括:

  1)審核所提供資料的。完整性、真實性和有效性。

  2)了解保健保健食品的適應(yīng)癥或功能主治、儲存條件以及質(zhì)量狀況;

  3)審核保健保健食品是否符合供貨單位《保健保健食品生產(chǎn)許可證》規(guī)定的生產(chǎn)范圍。

  6、當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營品種發(fā)生規(guī)格、劑型或包裝改變時,應(yīng)按首營品種審核程序重新審核。

  7、審核結(jié)論應(yīng)明確,相關(guān)審核記錄及資料應(yīng)歸檔保存。

  七、產(chǎn)品召回制度

  1、當(dāng)市場產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的質(zhì)量事件,由質(zhì)量部立即向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報告。

  2、首先成立“緊急召回”處理小組,考慮到問題的嚴(yán)重性,小組應(yīng)由下述人員組成:總經(jīng)理;銷售經(jīng)理;質(zhì)量經(jīng)理。

  3、根據(jù)市場有關(guān)情況,該小組必須做出是否執(zhí)行緊急召回的決定。

  4、一經(jīng)做出緊急召回的決定,應(yīng)由銷售及質(zhì)量部立即通知下述機構(gòu)停止銷售或使用有關(guān)產(chǎn)品:產(chǎn)品經(jīng)營機構(gòu);醫(yī)療機構(gòu)。

  5、各區(qū)域銷售人員接到通知后,立即與接收該產(chǎn)品的直接客戶聯(lián)系,根據(jù)該客戶的銷售記錄追蹤下一級客戶,及時進行召回。如部分產(chǎn)品已被使用,應(yīng)盡可能追訪使用者,寫出詳細報告。

  6、各地區(qū)將召回的產(chǎn)品全部退回公司,并將各地的收回情況做出總結(jié),填寫“緊急召回報告”。

  7、召回工作結(jié)束后,由質(zhì)量部將整個召回過程寫出總結(jié)。召回過程的書面材料由質(zhì)量部負(fù)責(zé)整理、存檔。

  八、崗位職責(zé)

 。ㄒ唬┢髽I(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1、對公司保健保健食品的經(jīng)營負(fù)全面責(zé)任,保證公司執(zhí)行國家有關(guān)保健保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

  2、負(fù)責(zé)建立、健全公司質(zhì)量管理體系,加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,保證公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實和實施,

  3、負(fù)責(zé)簽發(fā)保健保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件,負(fù)責(zé)處理重大質(zhì)量事故,定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。

  4、負(fù)責(zé)對保健保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批,對公司購進的保健保健食品質(zhì)量有裁決權(quán)。

  5、負(fù)責(zé)國家和上級主管部門有關(guān)保健保健食品的法律法規(guī)及各項政策在公司內(nèi)部的貫徹實施。6、負(fù)責(zé)選拔任用各方面的合格人員,定期開展質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作,每年組織一次全員身體檢查。

 。ǘ┍=∈称沸l(wèi)生管理員崗位職責(zé)

  1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)保健保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,對保健保健食品的衛(wèi)生管理工作負(fù)直接責(zé)任。

  2、按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作,保持內(nèi)外環(huán)境整潔,保證各種設(shè)施、設(shè)備安全有效。

  3、每年負(fù)責(zé)安排公司經(jīng)營人員的健康檢查,建立并管理員工健康檔案,監(jiān)督檢查員工保持日常個人衛(wèi)生。

  4、負(fù)責(zé)監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的。溫濕度檢測和記錄,保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi),確保保健保健食品的質(zhì)量。

  5、保證保健保健食品的經(jīng)營條件和存放設(shè)施安全、無害、無污染,發(fā)現(xiàn)可能影響保健保健食品質(zhì)量的問題時應(yīng)立即加以解決,或向總經(jīng)理報告。

 。ㄈ┵忎N人員崗位職責(zé)

  1、嚴(yán)格遵守國家有關(guān)保健保健食品的法律法規(guī)和各項政策,遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度,特別是采購和銷售方面的管理制度。

  2、采購人員應(yīng)根據(jù)公司的計劃按需進貨、擇優(yōu)采購,嚴(yán)禁從證照不全的公司或廠家進貨。

  3、對購進的保健保健食品應(yīng)按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,認(rèn)真檢查供貨單位的《衛(wèi)生許可證》、《工商執(zhí)照》和保健保健食品的《批準(zhǔn)證書》、《檢驗合格證》,對保健保健食品逐件驗收,

  4、銷售人員應(yīng)確保所售出的保健保健食品在保質(zhì)期內(nèi),并應(yīng)定期檢查在售保健保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期,發(fā)現(xiàn)問題立即下架,同時向質(zhì)管部報告。

  5、銷售時應(yīng)正確介紹保健保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健保健食品的宣傳。

  6、營業(yè)員應(yīng)每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,確保保健保健食品的質(zhì)量。

  7、營業(yè)員應(yīng)經(jīng)常注意自己的身體狀況,當(dāng)患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者),活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙保健食品衛(wèi)生的疾病的,應(yīng)立即停止工作并向主管負(fù)責(zé)人報告。

  8、營業(yè)員應(yīng)熱心為顧客服務(wù),隨時聽取顧客的意見和建議,及時改進工作并向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋信息

食品安全管理制度6

  一、指導(dǎo)思想

  貫徹“安全第一,預(yù)防為主”的思想,宣傳與普及安全教育知識,進一步提升幼兒園對突發(fā)事件的'處置能力,確保師生生命安全。

  二、適用范圍

  本預(yù)案適用于本園發(fā)生食物中毒的情況處理

  三、應(yīng)急程序

  (-)應(yīng)急指揮人員名單

  1、負(fù)責(zé)人:

  2、現(xiàn)場指揮人員:

  (二)現(xiàn)場措施

  a、對患兒的處理

  1、立即將患兒送醫(yī)院治療,教師要向醫(yī)生真實反映幼兒患病的癥

  狀,并陪同在幼兒身旁等待家長來院。

  2、做好家長工作,如果食園外食物所致,立即與家長聯(lián)系,盡量爭

  取取樣。

  3、把中毒危害控制在最小的范圍

  b、建立三級報告制度

  1、如發(fā)生食物中毒事故,保健老師應(yīng)及時向單位領(lǐng)導(dǎo)報告。

  2、保健老師及時向衛(wèi)生防疫站和婦幼保健所報告。

  c、配合行政部門對食物中毒事件的調(diào)查

  1、立即停止食品加工、供應(yīng)活動

  2、提供留樣

  3、如實提供有關(guān)材料,積極配合上級有關(guān)部門做好診治、調(diào)查事故、

  處理等工作。

 。ㄈ┈F(xiàn)場指揮

  處置事故現(xiàn)場指揮應(yīng)由在場最高級別的負(fù)責(zé)人擔(dān)任,并根據(jù)事故性質(zhì)、危害程度成立臨時的救援小組。等總負(fù)責(zé)任人到達現(xiàn)場后,詳細匯報事故情況,由總責(zé)任人決定是否啟動應(yīng)急預(yù)案,將事故損失降到最低程度。

食品安全管理制度7

  一、學(xué)校食堂實行個人租賃經(jīng)營,承租人須身體健康方可具備承租資格,但必須履行合同,接受學(xué)校及有關(guān)部門的監(jiān)督和指導(dǎo)。

  二、承租方所雇用的人員必須在指定醫(yī)療部門進行體檢,合格后辦理健康證方可上崗,同時要進行定期體檢。

  三、定點采購糧、油、菜、肉,變質(zhì)的和未經(jīng)檢疫的不得采購。

  四、小食品類、飲料類等必須有商標(biāo),生產(chǎn)廠家,生產(chǎn)日期(含保質(zhì)期)。否則,不得購買和銷售。

  五、承租者要做到“五勤”、“六防”、“七保證”。

  “五勤”:勤消毒無菌;勤清掃房間(墻、棚);勤出灰除垢;勤清掃地面;勤征求師生意見。

  “六防”:防毒、防霉、防腐、防鼠、防蠅、防火。

  “七保證”:保證生熟食分開(儲存、加工);保證通風(fēng)排氣狀況良好;保證非工作人員不進入操作間和庫房;保證配有洗手設(shè)施;保證使用計算機算帳;保證用汽、用電安全;保證飯菜質(zhì)量且價格合理。

  從而保證櫥房、餐廳、餐具、設(shè)施整潔明亮,就餐環(huán)境優(yōu)良,增進就餐師生的`食欲感,保證就餐師生的身心健康。

  六、工作人員要做到“四勤”、“四不”!八那凇保呵谙词、剪指甲;勤洗澡理發(fā);勤洗衣服被褥;勤換工作服。

  “四不”:

  不健康不上崗;

  不用食品工具不上崗;

  不洗手不上崗;

  不穿工作服不上崗。

  七、食堂所有工作人員要優(yōu)良好的職業(yè)道德,服務(wù)育人,語言文明、舉止端莊、熱心為就餐師生服務(wù),引導(dǎo)教育學(xué)生養(yǎng)成良好的飲食衛(wèi)生習(xí)慣。

食品安全管理制度8

  一、進貨查驗記錄管理制度

  1.對原、輔材料進行采購前,應(yīng)對供貨方進行考察,確保購進原、輔材料的質(zhì)量。

  2.原材料到貨后,庫房管理人員應(yīng)對其進行驗證,驗證項目包括其名稱、規(guī)格、數(shù)量、外觀、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品檢驗報告等,并做好記錄。對可能有質(zhì)量問題的原、輔材料,應(yīng)提交檢驗室進行檢驗。

  3.需進行理化檢驗的原、輔材料,由檢驗室負(fù)責(zé)取樣進行檢驗。對本廠檢驗室不具備檢驗?zāi)芰Φ漠a(chǎn)品項目,可委托其他單位進行檢驗。

  4.原、輔材料經(jīng)證驗合格后,庫房管理人員方可辦理入庫手續(xù)。

  5.驗證不合格的原材料,由采購人員辦理退貨手續(xù)。

  6.每批入庫的原、輔材料應(yīng)有特定的標(biāo)識,并按到貨先后次序分類存放,做到先進先用。

  二、生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度

  1.開始生產(chǎn)前應(yīng)對生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設(shè)備進行殺菌。

  2.出入生產(chǎn)車間人員必須穿工作衣、褲、穿工作鞋、戴工作帽、戴口罩,生產(chǎn)前必須現(xiàn)將手洗凈并在消毒液中浸泡1分鐘方可進入生產(chǎn)現(xiàn)場。

  3.生產(chǎn)前先用無菌水將生產(chǎn)設(shè)備清洗干凈。

  4.原料的揀選清理要徹底,計量要規(guī)范,封口、噴碼要在無污染的情況下進行。

  5.裝箱時應(yīng)先檢查印碼是否規(guī)整、標(biāo)簽是否規(guī)范。

  6.入庫碼放應(yīng)按照品種、規(guī)格分類碼放,并填寫入庫交接清單。

  7.生產(chǎn)人員應(yīng)嚴(yán)格按照各崗位要求進行生產(chǎn),各崗位應(yīng)進行自檢、崗位間進行互檢、檢驗員進行專檢和抽檢。

  8.生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)進行設(shè)備清洗、消毒和衛(wèi)生管理工作。

  9.生產(chǎn)過程中應(yīng)進行標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)和設(shè)備定置管理,崗位人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。

  10.生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即向上級反映,及時處理。

  11.生產(chǎn)車間管理人員應(yīng)結(jié)合質(zhì)量管理制度要求和崗位職責(zé)搞好工作。

  12.生產(chǎn)車間全體員工必須嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度和崗位操作規(guī)程,嚴(yán)格按照操作規(guī)程要求進行操作,嚴(yán)禁違規(guī)、違章操作,故意違反操作規(guī)程者視情節(jié)予以處罰。

  三、檢驗記錄管理制度

  2.1.職責(zé):

  2.1.1廠長根據(jù)計劃負(fù)責(zé)下達每月的生產(chǎn)任務(wù)和考核指標(biāo),月末考核生產(chǎn)計劃完成情況及質(zhì)量指標(biāo)完成情況。

  2.1.2采購小組負(fù)責(zé)原料供給,保證原料無霉變。

  2.1.3生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)確定的工藝流程組織均衡生產(chǎn),做好設(shè)備維護保養(yǎng)及現(xiàn)場管理工作。

  2.1.4質(zhì)量管理小組、車間主任負(fù)責(zé)對車間關(guān)鍵工序控制點的日常巡查、管理工作。

  21.5檢驗室負(fù)責(zé)對原料、成品的質(zhì)量檢驗的檢驗。

  1.6各相關(guān)部門應(yīng)保證計量器具齊全、量值準(zhǔn)確、做到原料、半成品、成品、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

  2.2。質(zhì)量控制

  2.2.1原料采購質(zhì)量必須按國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

  2.2.2原料貯存嚴(yán)格按本廠規(guī)定執(zhí)行,確保原料質(zhì)量。

  2.2.3生產(chǎn)車間有權(quán)拒絕加工變質(zhì)原料。

  2.2.4生產(chǎn)車間必須保證設(shè)備、環(huán)境衛(wèi)生整潔。

  2.2.5車間必須定期清理進料口周轉(zhuǎn)箱。

  2.2.6停機必須將進料口設(shè)備內(nèi)存料清理干凈。

  2.2.7為保證產(chǎn)品質(zhì)量,車間生產(chǎn)班組必須做好日常保養(yǎng)和維護工作。

  2.2.8各崗位操作人員必須參加有關(guān)的操作技能培訓(xùn),并取得健康證方可上崗。

  2.2.9生產(chǎn)廠長按工藝流程、工藝操作、質(zhì)量要求均衡安排生產(chǎn)。

  2.2.10崗位應(yīng)嚴(yán)格按設(shè)備操作規(guī)程、質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)操作設(shè)備。

  2.2.11車間關(guān)鍵工序、工藝控制點應(yīng)配備技術(shù)熟練的工人,質(zhì)檢員、車間主任應(yīng)經(jīng)常巡查,及時掌握工藝、質(zhì)量動態(tài),發(fā)現(xiàn)問題及時解決,杜絕不合格流入下道工序。

  2.2.12車間主任負(fù)責(zé)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題和質(zhì)量問題,根據(jù)生產(chǎn)情況及時調(diào)整工藝參數(shù),保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

  2.3.檢驗控制:

  2.3.1進廠原料必須由檢驗室檢驗合格后方可貯存或生產(chǎn)。

  2.3.2生產(chǎn)工藝過程中的檢驗項目,由車間主任審定。

  2.3.3質(zhì)量管理小組與跟班質(zhì)量檢驗員對各車間各工序的工工藝參數(shù)、指標(biāo)及半成品,在制品進行取樣檢驗,及時檢驗,凡不合格品的半成品,在制品不得轉(zhuǎn)入下道工序或車間。

  2.3.4車間最終產(chǎn)品成品檢驗,必須由跟班質(zhì)量檢驗員親自取樣,樣品要有該批商品的代表性,檢驗項目分品種相應(yīng)等級的質(zhì)量指標(biāo)檢驗,檢驗報告及時送車間和成品庫。不合格產(chǎn)品庫房拒收,車間必須做返工處理直至合格。

  2.3.5從原料購進轉(zhuǎn)入車間生產(chǎn)到成品產(chǎn)出全過程中的質(zhì)量控制檢驗必須做好記錄,檢驗報告及時傳遞到廠有關(guān)部門。

  2.3.6每月月末由化驗室將各生產(chǎn)車間、班組生產(chǎn)質(zhì)量檢驗情況匯總反饋到廠領(lǐng)導(dǎo),質(zhì)管小組,生產(chǎn)車間,由質(zhì)量管理小組對質(zhì)量情況進行評定考核。

  四、食品安全自查管理制度

  9.6做好盤存工作,發(fā)現(xiàn)問題及時查找原因,并及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。

  9.7庫房內(nèi)應(yīng)做好防火、防盜、防水,保持清潔整齊,道路通暢。

  9.8原材料必須按規(guī)定高度貯存,應(yīng)碼放整齊,防止損壞。

  9.9在裝卸過程中應(yīng)輕搬輕放,做到安全、準(zhǔn)確、及時,避免損失。

  9.10做好安全消防工作,出、入庫車輛不得攜帶易燃、易爆物品,發(fā)現(xiàn)不安全隱患應(yīng)及時處理。

  10.1庫房管理人員應(yīng)嚴(yán)格按照核對成品數(shù)量、品種規(guī)格及包裝質(zhì)量,驗收入庫。

  10.2入庫成品應(yīng)按品種、批次存放,并進行標(biāo)識。不同品種、規(guī)格和質(zhì)量的產(chǎn)品不得在一起存放。

  10.3成品出庫應(yīng)以出庫單為依據(jù),并根據(jù)單據(jù)所列的品種、規(guī)格、數(shù)量、等級發(fā)貨,保證與單據(jù)相符。

  10.4庫房管理人員應(yīng)做好產(chǎn)品入庫登記工作,做好帳、卡、物相符。

  10.5成品出庫應(yīng)堅持“先入先出”的原則,避免產(chǎn)品積壓。

  10.6做好盤存工作,發(fā)現(xiàn)問題及時查找原因,并及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。

  10.7庫房內(nèi)應(yīng)做好防火、防盜、防水,保持清潔整齊,道路通暢。

  10.8成品必須按規(guī)定高度貯存,應(yīng)碼放整齊,防止損壞。

  10.9在產(chǎn)品裝卸過程中應(yīng)輕搬輕放,做到安全、準(zhǔn)確、及時,避免損失。

  10.10做好安全消防工作,出、入庫車輛應(yīng)先經(jīng)過衛(wèi)生消毒處理;不得攜帶易燃、易爆物品,發(fā)現(xiàn)不安全隱患應(yīng)及時處理。

  五、從業(yè)人員健康檢查管理制度

  1、從業(yè)人員應(yīng)按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的規(guī)定,每年至少進行一次健康檢查,必要時接受臨時檢查。

  2、新參加或臨時參加工作的人員,應(yīng)經(jīng)健康檢查,取得健康合格證明后方可參加工作。

  3、員工健康檢查的費用,由企業(yè)承擔(dān)。

  4、食品衛(wèi)生管理人員負(fù)責(zé)組織本單位的健康查體工作,建立從業(yè)人員衛(wèi)生檔案,督促“五病”人員調(diào)離崗位,并對從業(yè)人員健康狀況進行日常監(jiān)督管理。

  5、食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年參加一次查體,每年到期前一個月參加健康復(fù)查,不得超期使用健康證明。

  6、新參加工作的`從業(yè)人員、實習(xí)工、實習(xí)學(xué)生必須取得健康證明后上崗,杜絕先上崗后查體的事情發(fā)生。

  7、凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病以及其他有礙食品衛(wèi)生疾病的,不得參加接觸直接入口食品的生產(chǎn)經(jīng)營。

  六、不安全食品召回管理制度

  為能夠完全、及時地召回被確定為不安全批次的最終產(chǎn)品,維護廠產(chǎn)品信譽及保護消費者權(quán)益,特制定本規(guī)定。

  適用范圍適用于本廠所有交付后的可能發(fā)生食品安全危害的產(chǎn)品召回的控制與管理。

  l.本制度所稱召回是指本廠相關(guān)部門按照《不合格品控制程序》及該管理制度,對由其生產(chǎn)原因造成的某一批次或類別的不安全食品,通過換貨、退貨、補充或修正消費說明等方式,及時消除或減少食品安全危害的活動。

  1.1品控部負(fù)責(zé)主動召回的通知及組織相關(guān)部門對召回產(chǎn)品進行確認(rèn),分析危害、產(chǎn)生原因。

  l.2銷售負(fù)責(zé)顧客投訴不安全產(chǎn)品的召回通知和實施召回。

  1.3食品安全小組組長負(fù)責(zé)啟動召回并向當(dāng)?shù)刭|(zhì)監(jiān)局報告召回信息。

  1.4廠長對召回產(chǎn)品提出最終處理意見。

  1.5相關(guān)部門嚴(yán)格按處理意見執(zhí)行。

  2.產(chǎn)品出廠后由經(jīng)銷商或顧客投訴該批或該類產(chǎn)品為不安全產(chǎn)品時,銷售部在第一時間內(nèi)通知品控部,并填寫《客戶投訴及處理記錄》。品控部接到通知后,立即組織相關(guān)部門對該批留樣產(chǎn)品進行分析及評估,并填寫《不合格品評審處置單》,必要時向顧客索取投訴產(chǎn)品小樣,確需召回時,由銷售部實施召回。

  2.1當(dāng)品控部從留樣觀察中發(fā)現(xiàn)已發(fā)貨的某批或某類保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品存在食品安全隱患或變質(zhì)時,及時電話通知銷售部,并同時填寫《不合格品評審處置單》傳給銷售部,銷售部實施主動召回。

  2.2經(jīng)評審確需召回時,由銷售部在第一時間電話通知顧客或消費者召回主要信息,并將詳細內(nèi)容填寫《召回通知》發(fā)傳真或電子郵件給顧客或消費者!墩倩赝ㄖ钒óa(chǎn)品批次、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、召回日期等。

  3.召回的產(chǎn)品由銷售部安排運輸?shù)絺}庫,倉庫保管員對召回產(chǎn)品做明顯標(biāo)識并隔離存放。

  3.1銷售部應(yīng)詳細記錄召回產(chǎn)品的批次、數(shù)量、比例、原因和結(jié)果。

  3.2召回的產(chǎn)品再次由倉庫保管員通知化驗室進行化驗分析,生產(chǎn)廠長根據(jù)化驗結(jié)果評審后提出處理意見,相關(guān)部門按處理意見執(zhí)行。

  3.3召回的產(chǎn)品在被銷毀、改變預(yù)期用途或重新加工之前,應(yīng)被封存或在監(jiān)督下予以保留。

  3.4對于庫存中受影響的同一批產(chǎn)品,按潛在不安全產(chǎn)品進行處置;視不合格品的嚴(yán)重性,必要時,品控部向責(zé)任部門發(fā)出《糾正和預(yù)防措施處理單》,要求有關(guān)部門采取糾正措施。

  3.5在實際召回完成后,確認(rèn)產(chǎn)品屬于應(yīng)當(dāng)召回的不安全產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)和銷售。產(chǎn)品的召回管理規(guī)定按《國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第98號》執(zhí)行。食品安全小組組長將其處理過程及結(jié)果函報烏市質(zhì)監(jiān)局,接受烏市質(zhì)監(jiān)局的監(jiān)督。

  七、食品安全事故處置方案

  1.必須做好本公司產(chǎn)品的經(jīng)常性檢查

  2.已經(jīng)變質(zhì)、超過保質(zhì)的產(chǎn)品應(yīng)立即清除出庫,停止銷售。

  3.發(fā)生食品安全事故時,應(yīng)立即停止生產(chǎn),向廠長報告,封存導(dǎo)致食品或可能導(dǎo)致食品安全事故的食品及其原料、工具、設(shè)備和設(shè)施。

  4.立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報告,并按照要求采取控制措施。

  5.配合食品藥品監(jiān)督管理部門進行食品安全事故的調(diào)查、處理。如實提供資料、數(shù)據(jù)和相關(guān)的樣品。

  6.如需緊急公告或召回已售出可疑中毒食品或致病食品,應(yīng)積極配合食品藥品監(jiān)督管理部門,按要求落實各項措施。

  7.定期檢查各項食品安全防范措施,及時消除食品安全隱患。

食品安全管理制度9

  加工前要檢查各種食品原料,如米、面、黃油、果醬、果料、豆餡以及做餡用的肉、蛋、水產(chǎn)品、蔬菜等,如發(fā)現(xiàn)生蟲、霉變、異味、污穢不潔的不能使用。

  2、做餡用的肉、面、水產(chǎn)品蔬菜等要按照粗加工管理制度的要求加工,蔬菜要徹底浸泡清洗,易于造成農(nóng)藥殘留的蔬菜要先浸泡20分鐘左右時間,然后沖洗干凈。

  3、分設(shè)制作區(qū)和成品區(qū),各種工具、用具,容器生熟分開使用,用后及時清洗干凈定位存放,避免生熟混放。

  4、制作面點須有相應(yīng)許可項目方能加工經(jīng)營。并設(shè)置有制作間和燒烤間,如需分裝,應(yīng)另高設(shè)分裝間,分裝間的設(shè)置和操作按專間要求進行。使用者按照以上相應(yīng)功能間擺放用具、規(guī)范操作。

  5、成品面點存放在專柜內(nèi),做到通風(fēng)、干燥、防塵、防蠅、防鼠、防毒,含水分較高的帶餡面點存放在冰箱。

  6、如使用食品添加劑,應(yīng)執(zhí)行《食品添加劑使用管理制度》。

  7、各種食品加工設(shè)備,如絞肉機、豆?jié){機、和面機、饅頭機等用后及時清洗干凈,定期消毒,各種用品如蓋布、籠布、抹布等要洗凈晾干備用。

  8、加工結(jié)束后及時清理面點加工場所,做到地面無污物、殘渣,面板清潔,各種容器、用具、刀具清潔后定位存放。

  食品安全的管理制度1、食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照《食品安全法》第三十二條的規(guī)定組織職工參加食品安全知識培訓(xùn),學(xué)習(xí)食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和食品安全知識,明確食品安全責(zé)任,并建立培訓(xùn)檔案。

  2、應(yīng)當(dāng)依照《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》第十一條的.規(guī)定,加強專(兼)職食品安全管理人員食品法律法規(guī)和相關(guān)食品安全管理知識的培訓(xùn)。

  3、從業(yè)人員必須接受食品安全知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后,方可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營工作。從業(yè)人員包括餐飲業(yè)和集體用餐配送單位中從事食品采購、保管、加工、供餐服務(wù)等工作的人員。

  4、食品安全管理人員應(yīng)認(rèn)真制訂培訓(xùn)計劃定期組織有關(guān)管理人員和從業(yè)人員(含新參加和臨時人員)開展食品安全知識、食品安全事故應(yīng)急及職業(yè)道德培訓(xùn),使每名員工均能掌握崗位食品安全知識及要求。

  5、培訓(xùn)方式以集中授課與自學(xué)相結(jié)合,定期考核,不合格者應(yīng)待考試合格后再上崗。

  6、建立從業(yè)人員食品安全知識培訓(xùn)檔案,將培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、考核結(jié)果等有關(guān)信息記錄檔案,并明細每人培訓(xùn)記錄,以備查驗。

食品安全管理制度10

  1、為保障人民群眾身體健康和生命安全,加強對食品經(jīng)營食品質(zhì)量監(jiān)督管理,保護消費者的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》等法律法規(guī)規(guī)定,制定本制度。

  2、食品經(jīng)營者必須遵守本制度。

  3、列入進貨查驗的食品,是指消費者經(jīng)常食用的食品,包括肉、禽、畜,糧食及其制品,蔬菜、水果,奶制品,豆制品,飲料和酒類等食品。

  4、經(jīng)營者購進食品時,應(yīng)查驗證明供貨方主體資格合法的有效證件,并按批次向供貨方索取證明食品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定以及證明食品來源的票證,并保存原件或者復(fù)印件。

  需要查驗和索取的具體票證,由《食品索證索票制度》作出規(guī)定。

  5、經(jīng)營包裝食品的,要對食品包裝標(biāo)識進行查驗核對,內(nèi)容包括:

 。ㄒ唬┲形臉(biāo)明的商品名稱,生產(chǎn)廠名和廠址;

 。ǘ┥虡(biāo)、性能、用途、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、定量包裝。

 。ㄈ└鶕(jù)商品的特點和使用要求。需要標(biāo)明的規(guī)格、等級、所含主要成分和含量;

  (四)限期使用商品的生產(chǎn)日期、安全使用期(保質(zhì)期、保存期)和失效日期;

 。ㄎ澹⿲κ褂貌划(dāng)、容易造成商品損壞可能危及人身、財產(chǎn)安全的食品的警示標(biāo)志或中文警示語。

  6、食品經(jīng)營者經(jīng)營的農(nóng)產(chǎn)品及其他散裝食品,法律法規(guī)規(guī)定必須檢驗或者檢疫的,經(jīng)營者必須查驗其有效檢驗檢疫證明,未經(jīng)檢驗檢疫的`,不得上市銷售。法律法規(guī)沒有明確規(guī)定的,應(yīng)經(jīng)有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)檢測合格才能上市銷售。

  7、經(jīng)營者應(yīng)經(jīng)常檢查食品的外觀質(zhì)量,對包裝不嚴(yán)實或不符合衛(wèi)生要求的,應(yīng)及時予以處理,對過期、腐爛變質(zhì)的食品,應(yīng)立即停止銷售,并進行無害化處理。

  8、經(jīng)營者按照食品廣告指引購進食品時,要注意查驗是否有虛假和誤導(dǎo)宣傳的內(nèi)容。

  9、市場開辦者應(yīng)配備相應(yīng)的檢測設(shè)施,對在市場內(nèi)銷售的食品進行自檢,經(jīng)檢測合格才能上市銷售,并登記檢測結(jié)果存檔備查。

  10、市場開辦者要指導(dǎo)經(jīng)營者做好食品進貨查驗工作,檢查督促經(jīng)營者進貨查驗工作的落實,對經(jīng)營者索取的重要食品的相關(guān)票證,應(yīng)統(tǒng)一保管,集中備案,隨時接受工商部門的檢查。

  11、經(jīng)營者在進貨時,對查驗不合格和無合法來源的食品,應(yīng)拒絕進貨。發(fā)現(xiàn)有假冒偽劣食品時,應(yīng)及時報告當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C關(guān)。

食品安全管理制度11

  1. 目的:保證進口肉類產(chǎn)品符合《中華人民共和國共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國

  產(chǎn)品質(zhì)量法》、《進出境肉類產(chǎn)品檢驗檢疫管理辦法》以及其他相關(guān)規(guī)定的要求,有效控制進口肉類產(chǎn)品質(zhì)量,防止出現(xiàn)不合格產(chǎn)品。

  2. 適用范圍:用于我司運輸、檢驗、貯存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。

  3. 部門職責(zé):業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)運輸、檢驗、貯存等各環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗,負(fù)責(zé)產(chǎn)品出入庫

  管理,產(chǎn)品質(zhì)量隨時抽檢、不合格品標(biāo)識、隔離、退貨。

  4. 進口肉類產(chǎn)品質(zhì)量安全管理制度

  4.1 將進口肉類產(chǎn)品貯存在由各直屬局依照《進出境肉類產(chǎn)品檢驗檢疫管理辦法》(26號令)和國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會批準(zhǔn)的存放冷庫中。未經(jīng)注冊的存放冷庫不得存放進口肉類產(chǎn)品。

  4.2 進境肉類產(chǎn)品必須按《進境動植物檢疫許可證》指定的口岸入境,按規(guī)定報檢。未經(jīng)口岸或指定檢驗檢疫機構(gòu)依法施檢并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》的,不得調(diào)出指定注冊存放冷庫。

  4.3 進口產(chǎn)品外包裝發(fā)布清潔、堅固、干燥、無毒、無霉、無異味,外包裝上須有明顯的中英文標(biāo)識,標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、儲存溫度、工廠注冊號和目的地等內(nèi)容,目的地必須注明為中華人民共和國,封口處應(yīng)當(dāng)加施一次性檢驗檢疫標(biāo)識;使用的包裝材料必須無毒、無害,符合食品用包裝材料的衛(wèi)生要求,紙箱不得使用鐵釘和鐵卡。內(nèi)包裝使用無毒無害的全新材料,并標(biāo)明品名、注冊廠號等。

  按規(guī)定隨機抽取進口肉類產(chǎn)品數(shù)件,打開包裝檢查貨物是否腐敗變質(zhì),是否有毛污、血污、糞污。有無出現(xiàn)淤血、淤血面積大小及其所占抽樣的比例。有無出血、炎癥、膿腫、水皰結(jié)痂、結(jié)節(jié)性病灶等疾病的病變。有無硬桿毛,每10公斤產(chǎn)品中的硬桿毛數(shù)量是否超出規(guī)定要求。是否夾帶有禁止進境物,是否有其他動物尸體、寄生蟲、生活害蟲、異物及其他異常情況。

  4.4 檢驗品種規(guī)格是否與合同等單證或標(biāo)準(zhǔn)相符,包裝外標(biāo)記是否與內(nèi)容物一致。 須實驗室檢測的,按規(guī)定抽樣送檢。

  根據(jù)現(xiàn)場檢驗檢疫的情況,對進境肉類產(chǎn)品分別作如下處理:

  1) 貨證不相符或不符合我國國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,作退回或銷毀處理;

  2) 腐敗變質(zhì)或受有害雜質(zhì)污染的,作退回或銷毀處理;

  3) 疑似受病原體污染的,應(yīng)當(dāng)立即采樣送檢,并作封存處理。

  4.5 存儲冷庫管理

  1)確保冷庫密封,防蟲、防鼠、防霉設(shè)施良好。

  2)庫房溫度應(yīng)當(dāng)達到-18℃以下,晝夜溫差不超過1℃。

  3)保持無污垢、無異味,環(huán)境衛(wèi)生整潔,布局合理。

  4.6 進庫管理

  1)指定存儲冷庫對入庫的進境肉類產(chǎn)品需要查驗檢驗檢疫機關(guān)出具的《入境貨物通關(guān)單》第一聯(lián)正本,并保留其復(fù)印件。

  2)凡有下列情況,一律不許進庫,并及時通知有關(guān)檢驗檢疫機構(gòu):

  1. 貨證不符、散裝、拼裝或者中性包裝,以及包裝不符合檢驗檢疫規(guī)定要求的;

  2. 腐敗變質(zhì)、有異味的。

  3)不同產(chǎn)品(包括不同品種、不同產(chǎn)地、不同進庫時間、不同的貨主)不得在庫內(nèi)的

  同一區(qū)域混合堆放,國內(nèi)產(chǎn)品不能與進境產(chǎn)品存放于同一庫內(nèi)。保持過道整潔,不準(zhǔn)放置障礙物品。

  4)指定存儲冷庫應(yīng)當(dāng)建立入庫登記核查制度,指定專人負(fù)責(zé)管理進境肉類產(chǎn)品的入庫

  登記(包括貨物資料的登記、貨主資料的'登記) 、衛(wèi)生與防疫工作,并配合檢驗檢疫機構(gòu)的檢疫監(jiān)督管理。

  5)指定存儲冷庫應(yīng)當(dāng)填寫《進境肉類產(chǎn)品指定存儲冷庫質(zhì)量監(jiān)督管理手冊》,以

  備檢驗檢疫機構(gòu)核查。

  6)指定存儲冷庫如發(fā)現(xiàn)有非法進境的肉類產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)及時向檢驗檢疫機構(gòu)報告。

  4.7 出庫管理

  1)指定存儲冷庫對出庫的進境肉類產(chǎn)品需要查驗檢驗檢疫機關(guān)出具的《入境貨物檢驗

  檢疫證明》第一聯(lián)正本,并保留復(fù)印件。

  2)產(chǎn)品出庫時, 由專人負(fù)責(zé)做好出庫登記。

  3)產(chǎn)品出庫后及時清理殘留物并進行有效的消毒處理。

  4.8 出境冷凍肉類產(chǎn)品應(yīng)在生產(chǎn)加工后6個月內(nèi)、冰鮮肉類產(chǎn)品應(yīng)在生產(chǎn)加工后72小時內(nèi)

  出境。輸入國家或地區(qū)政府另有要求的,按照其要求執(zhí)行。

  4.9 進口肉類運輸工具必須清潔衛(wèi)生、無異味,控溫設(shè)備設(shè)施運作正常,溫度記錄無異常。

  4.10 監(jiān)督管理

  1)指定存儲冷庫應(yīng)當(dāng)為檢驗檢疫人員提供必要的檢驗檢疫和監(jiān)督管理設(shè)施。

  2)指定存儲冷庫的監(jiān)督管理工作由直屬檢驗檢疫機構(gòu)組織實施,其內(nèi)容包括:定

  期或者不定期派員到指定存儲冷庫檢查存儲、出入庫登記、質(zhì)量體系的運行、遵守檢驗檢疫法律法規(guī)等情況,包括有無存放非法進境肉類產(chǎn)品、發(fā)現(xiàn)非法進境肉類產(chǎn)品不如實向檢驗檢疫機構(gòu)報告以及存放期間擅自開拆或者損毀檢驗檢疫標(biāo)

  志、封識等情況。

  3)檢驗檢疫機構(gòu)在檢查時,發(fā)現(xiàn)有違反有關(guān)規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令其限期改正;情節(jié)嚴(yán)

  重的,可以警告、暫停存儲進境肉類產(chǎn)品或者取消指定存儲冷庫資格。

  4)指定存儲冷庫每月將上月出入庫進境肉類產(chǎn)品的統(tǒng)計表報檢驗檢疫機關(guān),并接受

  檢驗檢疫機關(guān)核查。

  5) 指定存儲冷庫修繕或者因其他情況需要改變結(jié)構(gòu)時,應(yīng)當(dāng)取得檢驗檢疫機構(gòu)的

  同意,并在其指導(dǎo)下作好防疫工作。

  6)進境肉類產(chǎn)品出入庫裝卸過程中的廢棄物,應(yīng)當(dāng)按照檢驗檢疫機構(gòu)的要求,集中

  在指定地點作無害化處理。

  7)檢驗檢疫機構(gòu)依法對指定存儲冷庫實施檢疫監(jiān)督時,冷庫負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)密切配合,

  不得隱瞞情況或者拒絕接受檢查。

食品安全管理制度12

  一、采購制度

  1 根據(jù)“按需購進,擇優(yōu)選購”的原則,依據(jù)市場動態(tài),庫存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量部門反饋的信息編制購貨計劃,報國珍專營店批準(zhǔn)后執(zhí)行.要建立供銷平衡,保證供應(yīng),避免脫銷或品種重復(fù)積壓以致過期失效造成損失。

  2 嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序,確保從國珍專營店購進合法和質(zhì)量可靠的保健食品。

  3 要認(rèn)真審查供貨單位的法定資格,經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽,考察其履行合同的能力,必要時會同質(zhì)量管理部門對其進行現(xiàn)場考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,協(xié)議書應(yīng)注明購銷雙方的質(zhì)量責(zé)任,并明確有效期。

  4 加強合同管理,建立合同檔案.簽訂的購貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。

  5 質(zhì)量管理部門要做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作.向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的,有效的《衛(wèi)生許可證》,《營業(yè)執(zhí)照》,《保健食品批準(zhǔn)證書》和《產(chǎn)品檢驗合格證》,以及保健食品的包裝,標(biāo)簽,說明書和樣品實樣,執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種的審核制度》。

  6 購進保健食品應(yīng)有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進記錄,做到票,帳,貨相符,購進記錄保存至超過保健食品有效期1年,但不得少于3年。

  7 嚴(yán)禁采購以下保健食品:(1)無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品.(2)無檢驗合格證明的保健食品.(3)有毒,變質(zhì),被污染或其他感觀性狀異常的保健食品.(4)超過保質(zhì)期限的保健食品.(5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。

  二、貯存制度

  1 所有入庫保健食品都必須進行外觀質(zhì)量檢查,核實產(chǎn)品的包裝,標(biāo)簽和說明書與批準(zhǔn)的內(nèi)容相符后,方準(zhǔn)入庫。

  2 倉庫保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲存要求,合理儲存保健食品.需冷藏的保健食品儲存于冷庫(溫度2-10℃),需陰涼,涼暗儲存的儲存于陰涼庫(溫度不高于20℃),可常溫儲存的儲存于常溫庫(溫度0-30℃),各庫房均應(yīng)有避光措施,相對濕度應(yīng)保持在45-75%之間。

  3 保健食品應(yīng)離地,隔墻10cm放置,各堆垛間應(yīng)留有一定的距離.搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示標(biāo)志的要求規(guī)范操作,堆放保健食品必須牢固,整齊,不得倒置;對包裝易變形或較重的保健食品,應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查,翻垛。

  4 應(yīng)保持庫區(qū),貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進行清掃,做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲,防鼠和防污染等工作。

  5,應(yīng)定期檢查保健食品的儲存條件,做好倉庫的防曬,溫濕度監(jiān)測和管理.每日上下午各一次對庫房的溫濕度進行檢查和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施。

  6,應(yīng)根據(jù)庫存保健食品的流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品的質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即在該保健食品存放處放置“暫停發(fā)貨”牌,并填寫《質(zhì)量問題報告表》,通知質(zhì)管部復(fù)查并處理。

  三、銷售制度

  1 所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓(xùn)后方能上崗。

  2 應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用,適宜人群,使用方法,食用量,儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴(yán)禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

  3 嚴(yán)禁以任何形式銷售假劣保健食品.凡質(zhì)量不合格,過期失效,或變質(zhì)的`保健食品,一律不得銷售。

  4,銷售過程中懷疑保健食品有質(zhì)量問題的,應(yīng)先停止銷售,立即報告質(zhì)管部,由質(zhì)管部調(diào)查處理。

  5 衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲,防鼠及防污染等工作,指導(dǎo)營業(yè)員每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,確保保健食品的質(zhì)量。

  四、售后服務(wù)制度

  1 公司應(yīng)建立一支專業(yè)的售后服務(wù)隊伍,負(fù)責(zé)解答和處理顧客對保健食品的保健功能,使用方法,食用量,儲存方法,注意事項以及質(zhì)量問題的咨詢和投訴。

  2 售后服務(wù)部應(yīng)建立售后服務(wù)檔案,對顧客提出的意見和處理結(jié)果予以登記,定期匯總上報公司相關(guān)部門。

  3 定期開展用戶訪問,積極做好售后服務(wù)工作,及時向質(zhì)量管理部門反饋客戶質(zhì)量查詢或投訴信息,并落實相關(guān)質(zhì)量改進措施。

  4 對消費者投訴的質(zhì)量問題,應(yīng)在接到信息后第一時間予以處理,重大問題應(yīng)及時上報公司分管負(fù)責(zé)人,必要時向主管部門報告。

  5 營業(yè)場所內(nèi)應(yīng)設(shè)立顧客意見本,服務(wù)公約,服務(wù)電話和行業(yè)主管部門投訴電話,便于消費者監(jiān)督。

  6 對消費者提出的合理化建議應(yīng)積極予以采納,并予以感謝。

  7 制定便民服務(wù)措施,提供義務(wù)咨詢,免費送貨上門等服務(wù)提高顧客滿意度。

  五、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度

  1 公司全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營場所的干凈,整潔。

  2 經(jīng)營場所內(nèi)不得存放有毒,有害物品。

  3 經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰,亂丟果皮,雜物等。

  4 任何員工不得將易燃,易爆等物品帶入經(jīng)營場所內(nèi)。

  5 個人辦公區(qū)間物品應(yīng)擺放整齊,辦公臺上不得擺放與辦公無關(guān)的物品。

  6 不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐,如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。

  7 注意個人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進入辦公區(qū)域。

  8 滅蚊燈,老鼠夾,殺蟲劑應(yīng)保持有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時報告衛(wèi)生管理員,衛(wèi)生管理員應(yīng)立即采取措施加以解決。

  六、倉庫衛(wèi)生管理制度

  1 倉庫劃分為待驗區(qū),合格品區(qū),不合格品區(qū),各區(qū)應(yīng)放置明顯標(biāo)志。

  2 所有入庫產(chǎn)品應(yīng)分區(qū),分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫帳目應(yīng)與貨位卡相符。

  3 應(yīng)根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫,陰涼庫或冷藏庫,并保證保健食品的質(zhì)量。

  4 應(yīng)合理使用倉容,堆碼整齊,牢固,無倒置現(xiàn)象.庫存保健食品應(yīng)按保質(zhì)期遠近依序存放,先進先出,不同批號保健食品不得混垛。

  5 倉庫內(nèi)應(yīng)保持干燥,整潔,通風(fēng),地面清潔,無積水,門窗玻璃潔凈完好,墻壁天花板無霉斑,無脫落,防蟲,防鼠,防塵,防潮,防霉,防火設(shè)施配置齊全,措施得當(dāng)。

  6 倉庫應(yīng)定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進行防蠅,防鼠,防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,每月進行一次消毒,殺菌,并作好記錄。

  7 非倉庫員工不得進入倉庫.進出倉庫要換倉庫專用鞋預(yù)防灰塵。

  8 倉庫內(nèi)不得吸煙,喝酒,進食,不得存放與保健食品存放無關(guān)的私人雜物,不得存放易燃,易爆和有毒物品。

  七、人員健康管理制度

  1 從事經(jīng)營活動的每一位員工每年必須在區(qū)以上醫(yī)院體檢一次,體檢除常規(guī)項目外,應(yīng)加做腸道致病菌,胸透以及轉(zhuǎn)氨酶,取得健康證明后方可參加工作。

  2 凡患有痢疾,傷寒,病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者),活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病,精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品的工作。

  3 員工患上述疾病的,應(yīng)立即調(diào)離原崗位.病愈要求上崗,必須在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗。

  4 公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關(guān)接觸人員必須立即進行體檢,確認(rèn)未受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作。

  5 每位員工均有義務(wù)向部門領(lǐng)導(dǎo)報告自己及家人身體情況,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,必須立即報告,以確保保健食品不受污染。

  6 在崗員工應(yīng)著裝整潔,佩戴工號牌,勤洗澡,勤理發(fā),注意個人衛(wèi)生。

  7 應(yīng)建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。

  八、人員培訓(xùn)制度

  1 各級管理人員,經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關(guān)的維修,保潔,倉儲,服務(wù)等人員,均應(yīng)按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,根據(jù)各自的職責(zé)接受培訓(xùn)教育。

  2 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)制定年度員工培訓(xùn)計劃,報總公司批準(zhǔn)后下發(fā)實施.行政部門按照培訓(xùn)計劃合理安排全年的質(zhì)量教育,培訓(xùn)工作,并負(fù)責(zé)建立職工教育培訓(xùn)檔案.

  3 培訓(xùn)方式以企業(yè)定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主,以外部培訓(xùn)為輔.任何人無正當(dāng)理由,均不得缺席公司的培訓(xùn),并應(yīng)自覺完成學(xué)習(xí)計劃。

  4 新錄入員工,轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓(xùn),主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),崗位職責(zé),各類質(zhì)量臺帳,記錄的登記方法等.培訓(xùn)結(jié)束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗。

  5 參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員,應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交行政部門驗證后,留復(fù)印件存檔。

  6 企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核,由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織,根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇筆試,口試,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔。

  7 培訓(xùn)和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級,加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

食品安全管理制度13

  1、由指定專人進行食品進貨驗收工作。

  2、查驗產(chǎn)品衛(wèi)生狀況,產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是否符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

  3、從食品生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)市場批量采購食品時,應(yīng)查驗食品是否有按照產(chǎn)品批次由符合法定條件的'檢驗機構(gòu)出具的檢驗合格報告或者由供應(yīng)商簽字(蓋章)的檢驗報告復(fù)印件。

  4、采購生豬肉應(yīng)查驗是否為定點屠宰企業(yè)屠宰的產(chǎn)品并查驗檢疫合格證明。

  5、采購其他肉類也應(yīng)查驗檢疫合格證明。不得采購沒有檢疫合格證明

食品安全管理制度14

  1、目的:規(guī)范本企業(yè)人員健康狀況管理工作,創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境,防止藥品污染變質(zhì),保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。

  2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

  3、適用范圍:本企業(yè)人員健康管理。

  4、責(zé)任:辦公室對本制度的實施負(fù)責(zé)。

  5、內(nèi)容:

  5.1 對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理,確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。

  5.2 凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和出庫復(fù)核崗位的人員,應(yīng)每年定期到當(dāng)?shù)乜h(區(qū))級以上或當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門指定的.醫(yī)療機構(gòu)進行健康檢查,并建立個人健康檔案。

  5.3 健康檢查除一般身體健康檢查外,應(yīng)重點檢查是否患有精神病、傳染。ㄈ缫腋、甲肝等)、皮膚病等;質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應(yīng)增加視力程序(經(jīng)矯正后視力應(yīng)不低于0.9)和辨色障礙(色盲或色弱)等項目的檢查。

  5.4 健康檢查不合格的人員,應(yīng)及時調(diào)離原工作崗位。

  5.5 對新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。

  5.6 直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時,應(yīng)及時申請調(diào)換工作崗位,及時治療,爭取早日康復(fù)。

  5.7 人事教育部門負(fù)責(zé)每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查,建立企業(yè)和個人的健康檔案。

食品安全管理制度15

  學(xué)校食堂從業(yè)人員食品安全知識培訓(xùn)制度

  1、食堂的食品安全管理人員應(yīng)經(jīng)常參加食品安全知識及有關(guān)法律、法規(guī)學(xué)習(xí),掌握與食品安全有關(guān)的法律、法規(guī)和衛(wèi)生常識,并能對本單位的食品從業(yè)人員進行安全知識教育和培訓(xùn);

  2、食品安全管理人員要定期組織本單位的從業(yè)人員進行食品安全知識培訓(xùn),做到人人掌握應(yīng)知應(yīng)會的食品安全知識,按要求操作,養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣。

  3、每年組織一次從業(yè)人員食品安全知識培訓(xùn),每年培訓(xùn)不少于40學(xué)時,并進行食品安全知識考試,對食品安全知識考試不合格者要重新進行培訓(xùn)。

  學(xué)校食堂食品留樣制度

  1、食堂為師生提供的每餐、每樣食品都必須由專人負(fù)責(zé)留樣。

  2、食堂每餐、每樣食品必須按要求留足100克,分別盛放在食品袋內(nèi)。

  3、留樣食品冷卻后,必須用保鮮合密封好(或蓋上),并在外面標(biāo)明留樣時期、品名、餐次、留樣人。必須立即存入專用留樣冰箱內(nèi)。

  4、每餐必須作好留樣記錄:留樣時期、食品名稱,便于檢查。

  5、留樣食品必須保留48小時,時間到滿后方可倒掉。

  學(xué)校食堂食品添加劑使用管理制度

  1、食品添加劑要做到“五!惫芾,即專店采購、專柜存放、專人負(fù)責(zé)、專用稱量工具、專用采購使用臺帳;

  2、食堂不得采購、貯存亞硝酸鹽,烹飪食品時不得使用亞硝酸鹽;

  3、采購食品添加劑要到正規(guī)的食品添加劑商店購買,并索取產(chǎn)品檢驗合格證和使用說明書,對產(chǎn)品標(biāo)簽沒有可證編號,沒有廠名、廠址,沒有使用范圍、使用量等說明內(nèi)容的添加劑不能購買;

  4、加工烹調(diào)食品必須使用添加劑時,要在使用前看清其產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書,標(biāo)簽?zāi):磺宓幕騺碓床幻鞯奶砑觿┎坏檬褂?使用食品添加劑必須按規(guī)定稱量,做好使用記錄。

  學(xué)校食堂庫房管理制度

  1、食堂庫房必須專人負(fù)責(zé),為保證食品安全,庫房現(xiàn)時上鎖,除管理員外任何人都不得擅自入庫;

  2、庫房內(nèi)設(shè)置食品架,原料分類擺設(shè),食品原料等應(yīng)離地20cm,離墻20cm,離棚65cm放置;

  3、嚴(yán)格執(zhí)行出入庫制度,做好出入庫記錄;

  4、嚴(yán)禁“三無”食品及腐爛變質(zhì)的食品、原料等入庫存放;

  5、保持庫房衛(wèi)生清潔,物品規(guī)整,保證通風(fēng)良好;

  6、設(shè)置防蠅、防鼠等設(shè)施,安全有效;

  7、庫房管理人員必須穿戴工作衣、帽,佩帶有效的健康證及食品安全知識培訓(xùn)證上崗工作;

  8、庫房管理工作未按上述規(guī)定操作,造成紕漏,將追究庫房管理員。

  學(xué)校食堂烹調(diào)加工管理制度

  1、進入烹調(diào)間的人員必須攜帶健康證和食品安全知識培訓(xùn)合格證;

  2、進入烹調(diào)間的人員必須穿戴工作衣、帽;

  3、所有待使用的容器、用具必須洗凈、消毒;

  4、食品加工前應(yīng)檢查是否有感官異常;

  5、進入烹調(diào)間的食品必須洗凈,盛裝食品的容器必須放在指定的臺案上,不得放置在地面;

  6、炸制食品的食用油不得反復(fù)使用二次以上;

  7、各崗位工作時必須隨時清掃地面、案臺;

  8、廢棄物應(yīng)置于污物桶內(nèi)并將污物桶加蓋;

  9、無防蠅窗紗的`窗戶不得打開;

  10、個人物品不得帶入烹調(diào)間;

  11、負(fù)責(zé)人定期檢查各崗位人員操作情況。

  學(xué)校食堂原料采購索證制度

  1、食堂原料采購必須有專人負(fù)責(zé),并掌握食品安全知識和采購常識;

  2、定點采購食品及食品原料,采購定型包裝食品時要索取食品的生產(chǎn)許可證、食品檢驗合格證或化驗單等,采購肉、禽類食品要索取檢疫證明,采購非定型包裝食品時要檢查食品的色、香、味、形等感官性狀;

  3、建立索證檔案,索取的證明要分類并按時間順序存檔管理;

  4、每次采購食物均要向貨主索要收據(jù),并保存收據(jù)至食品進食后無異常;

  5、食品原料采購負(fù)責(zé)人應(yīng)穿戴整潔的工作衣、帽,并佩帶有效的健康證及食品安全知識培訓(xùn)證。

  學(xué)校食堂餐用具清洗消毒制度

  1、餐具必須按著一刮、二洗、三沖、四消毒、五保潔的操作流程清洗餐具、用具;

  2、確認(rèn)餐具已洗凈后,將待消毒的餐具置于餐具消毒設(shè)施中消毒;

  3、將消毒后的餐具置于餐具保潔柜中待用;

  4、廚房內(nèi)待使用的餐具及供客人使用的餐具必須使用餐具保潔柜中已消毒的餐具,否則不得使用;

  5、廚房內(nèi)使用的食品容器、用具必須在指定的容器洗刷槽內(nèi)洗刷,洗刷后置于指定的消毒器內(nèi)進行消毒(或以75%的酒精擦拭消毒);

  6、未經(jīng)清洗消毒的容器用具不得使用。

  學(xué)校食堂餐廳衛(wèi)生管理制度

  1、建立健全餐廳衛(wèi)生清掃制度,堅持四定(定人、定物、定時間、定質(zhì)量劃清分工包干負(fù)責(zé)制度,并定期檢查;

  2、餐廳設(shè)防蠅、防鼠、防塵設(shè)施,消滅“四害”;

  3、餐廳地面保持清潔(無水、無油跡、無塵土、無垃圾);

  4、餐廳服務(wù)人員要經(jīng)常保持儀表整潔、勤洗頭、洗澡、勤剪指甲,餐廳內(nèi)不得吸煙;

  5、餐廳服務(wù)人員必須穿工作服,戴工作帽,并用流水洗手后上崗;

  6、餐廳服務(wù)人員出外辦事,入廁前必須脫下工作服、帽等,回來后用流水洗手;

  7、餐廳服務(wù)人員上崗必須佩帶有效的健康證及食品安全知識培訓(xùn)合格證。

  學(xué)校食堂配餐衛(wèi)生管理制度

  1、配餐間的工作人員必須穿戴工作衣、帽,攜帶健康證及食品安全知識培訓(xùn)證上崗;

  2、每天配餐前后必須將紫外線燈開啟30分鐘,對配餐間進行空氣消毒;

  3、配餐間內(nèi)的一切食品容器、用具、餐具和操作臺必須洗凈、消毒;

  4、雜物及非直接入口食品不得進入配餐間;

  5、出售食品的從業(yè)人員的手不得接觸錢幣餐票等污物,操作人員必須經(jīng)常洗手;

  6、操作完畢后關(guān)閉門窗。

  學(xué)校食堂餐廚廢棄物處置管理制度

  一、食堂管理人員要自覺遵守《食品安全法》及有關(guān)法律法規(guī),認(rèn)真履行食品安全直接責(zé)任人職責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)校餐廚廢棄物處置管理規(guī)定。

  二、食堂必須按要求將餐廚廢棄物進行無害化處理。嚴(yán)禁將餐廚廢棄物直接排入下水道、倒入公共廁所和其他生活垃圾收集設(shè)施。

  三、餐廚廢棄物實行分類管理,分別處理。食品原料粗加工產(chǎn)生的垃圾(菜葉、根須、動物內(nèi)臟、毛皮等垃圾物)按生活垃圾處理,即倒入垃圾桶加上蓋子,運往學(xué)校垃圾站,由環(huán)衛(wèi)工人轉(zhuǎn)運處置;泔水類垃圾(食物殘渣、飯、菜、湯水、鍋底、留樣處理物等)按規(guī)定倒入專用泔水桶,由餐廚油脂回收企業(yè)或養(yǎng)殖戶回收。

  四、泔水類垃圾按要求要與回收方簽訂回收協(xié)議書,注明泔水類垃圾回收用途,不得另作他用。

  五、餐廚廢棄物處置安排專人負(fù)責(zé),建立完整處置臺賬,詳細記錄餐廚廢棄物的種類、數(shù)量、去向、用途等情況,定期報告總務(wù)處,并接受監(jiān)督檢查。

  六、學(xué)校食品安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組加強對食堂餐廚廢棄物處置工作的檢查監(jiān)督,對不按規(guī)定處理餐廚垃圾的食堂,責(zé)令立即改正,并給予相關(guān)人員一定的處罰。

  學(xué)校食物中毒或其他食源性疾患突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案制度

  一、學(xué)校要對全體師生進行食品安全的防范自我保護及救助方法的宣傳、教育。

  二、食堂一旦發(fā)現(xiàn)食品、飲水等有問題,要求學(xué)生馬上停用,并立即向?qū)W校食品安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組和學(xué)校食品安全突發(fā)事故工作領(lǐng)導(dǎo)小組匯報,協(xié)助學(xué)校爭取急救措施和補救辦法。

  三、學(xué)生一旦發(fā)現(xiàn)食物中毒現(xiàn)象,應(yīng)立即報告班主任或課任教師和醫(yī)務(wù)室或食堂,班主任或課任教師和醫(yī)務(wù)室或食堂應(yīng)立即報告學(xué)校食品安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組和學(xué)校食品衛(wèi)生安全突發(fā)事故工作領(lǐng)導(dǎo)小組。學(xué)校及時向上級主管部門及衛(wèi)生防疫機構(gòu)報告。

  四、按病人的情況立即送有關(guān)醫(yī)院治療,協(xié)助衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)救治病人。

  五、保留造成食物中毒或者可能導(dǎo)致食物中毒的食品及其原料、工具、設(shè)備和現(xiàn)場。

  六、配合食品藥品監(jiān)管部門進行調(diào)查,按要求如實提供有關(guān)材料和樣品。

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