檢驗科管理制度[精]

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，制度的使用頻率逐漸增多，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的檢驗科管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

檢驗科管理制度1

　　1、開展醫(yī)德醫(yī)風教育和業(yè)務培訓。

　　2、要有科學管理和嚴格的規(guī)章制度。

　　3、制定詳細的.統一操作規(guī)程。

　　4、專人負責本室全面質控工作。

　　5、做好標本測定前采樣處理和測定后結果處理的質量。

　　6、正確使用和維護本室的儀器設備和定期檢定校正儀器。

　　7、做好室內監(jiān)控，了解監(jiān)控清潔的誤差情況，并采取相應的措施。

　　8、積極參加室內質評，對室內質評的成績認真分析，失控項目及時檢查原因，采取相應措施。

檢驗科管理制度2

　　檢驗科管理制度是醫(yī)療機構中確保檢驗工作質量、效率和安全的核心規(guī)范，它旨在規(guī)范科室運作，提升服務質量，保障患者權益，同時也為醫(yī)療決策提供準確、可靠的依據。通過明確職責分工，優(yōu)化流程管理，強化質量管理，預防和控制醫(yī)療風險，檢驗科管理制度對于提升整個醫(yī)療機構的運營效能具有重要作用。

　　內容概述：

　　檢驗科管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1. 崗位職責：明確各崗位人員的工作范圍、責任和權限，確保每個工作人員清楚自己的角色定位。

　　2. 檢驗流程：規(guī)定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，保證檢驗過程的標準化。

　　3. 質量控制：設立內部質控體系，定期進行設備校準、試劑評估和結果比對，確保檢驗結果的.準確性。

　　4. 安全管理：制定生物安全、化學安全和輻射安全等規(guī)定，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。

　　5. 信息化管理：利用信息系統進行樣本追蹤、報告發(fā)布、數據存儲，提高工作效率。

　　6. 培訓與教育：定期組織專業(yè)技能培訓和法律法規(guī)教育，提升員工的專業(yè)素養(yǎng)。

　　7. 應急處理：建立應急響應機制，應對突發(fā)情況，如儀器故障、樣本丟失等。

　　8. 客戶服務：設定患者咨詢、投訴和滿意度調查的處理流程，持續(xù)改進服務體驗。

檢驗科管理制度3

　　檢驗科生物管理制度的重要性不容忽視，它直接關乎實驗室的安全環(huán)境、實驗結果的`準確性和實驗室的整體效率。有效的管理制度可以降低操作風險，防止生物危害事件的發(fā)生，保障員工健康，同時也有助于提升實驗室的信譽和公眾信任。

檢驗科管理制度4

　　檢驗科生物管理制度是確保實驗室安全、高效運行的關鍵，其主要內容包括樣本管理、設備維護、實驗操作規(guī)程、質量控制、人員培訓與資質、生物廢棄物處理和應急處理機制。

　　內容概述：

　　1. 樣本管理：規(guī)范樣本的采集、儲存、運輸和廢棄流程，確保樣本的質量和安全性。

　　2. 設備維護：設定定期的`設備檢查、校準和維修程序，保證實驗結果的準確性。

　　3. 實驗操作規(guī)程：制定詳細的操作指南，包括實驗步驟、安全預防措施和異常情況處理。

　　4. 質量控制：實施內部和外部質量評估，確保檢驗結果的可靠性。

　　5. 人員培訓與資質：定期進行專業(yè)技能培訓和安全教育，確保工作人員具備必要的知識和技能。

　　6. 生物廢棄物處理：規(guī)定廢棄物分類、收集、存儲和處置的方法，防止環(huán)境污染和生物危害。

　　7. 應急處理機制：建立應對設備故障、生物泄露或其他緊急情況的預案。

檢驗科管理制度5

　　人員崗位職責

　　一、檢驗科主任：

　　1、在中心領導的領導下，負責全科的檢驗、教學、行政管理工作。

　　2、制訂本科工作計劃，組織實施，經常督促檢查，按期總結匯報。

　　3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，經常檢查安全措施，嚴防差錯事故。

　　4、檢查科內人員的檢驗質量，開展質量控制工作。

　　5、負責本科人員的業(yè)務訓練、技術考核，搞好進修、實習人員的臨床教學。

　　6、經常到臨床科室聯系、征求意見、改進工作。

　　二、專業(yè)主管職責

　　1、在科主任領導下，負責本組的檢驗、質量控制、教學等工作。

　　2、親自參加檢驗，帶頭執(zhí)行各項技術操作規(guī)程，不斷開展新業(yè)務，搞好本組室內質控與室間質評。

　　3、團結全組人員，認真貫徹執(zhí)行中心與科室各項規(guī)章制度，經常向科主任匯報本組情況，做好組內資料的登記、統計和財產保管工作。

　　三、各組檢驗人員職責

　　1、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。

　　2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單。

　　3、參加檢驗工作，并檢查本崗位內的檢驗質量，解決業(yè)務上復雜疑難問題。

　　4、負責檢驗藥品，器材的清領、保管、檢驗試劑的配制，培養(yǎng)基的制備，做好登記、統計工作。

　　5、負責開展本專業(yè)質量控制工作。負責菌種、毒株、毒劇藥品、貴重器材的管理和檢驗材料的清領報銷等工作。

　　6、核對檢驗結果，負責技術操作和試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。

　　7、擔負一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

　　8、指導新參加工作、進修及實習人員的學習。

　　檢驗科檔案管理制度

　　1、按照《程序文件》的要求，對文件資料進行保存和管理，科室和專業(yè)實驗室指定專人負責保管。

　　2、需控制的文件和資料有：科室人事檔案（人員素質、上崗證、組織結構）、健康檔案、儀器設備檔案、質量手冊、中心及上級的文件通知和報告、訂閱的各種雜志、檢測項目的原始數據（包括各種質控數據）等。

　　3、文件資料應易于存放、安全保密和定期整理。

　　查對制度

　　1、接收檢驗申請單時，工作人員要查看填寫是否規(guī)范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫(yī)師，送檢日期等填寫是否清楚，查看是否已交費或記帳。

　　2、采取標本時，工作人員要查對采樣地點、樣品名稱和檢驗目的，并記錄采集時間。

　　3、收集標本時，各專業(yè)實驗室工作人員應查對標本的'數量、質量。

　　4、檢測時，操作人員應查對檢驗項目與申請單是否一致。

　　5、檢測后，操作人員應查對檢驗結果與臨床診斷是否一致，對不合理的結果要立即檢查尋找原因并匯報專業(yè)主管。必要時，要與臨床聯系，不能簡單發(fā)出報告。

　　6、發(fā)報告時，工作人員應查對檢驗結果等內容是否有遺漏。

　　標本管理制度

　　一、標本的采集和運輸：

　　1、檢驗科各部門工作人員負責檢驗標本的簽收工作。

　　2、采集標本時要嚴格按照相關要求采集，做好個人防護并做好相關記錄。

　　3、建立標本唯一確認標識，防止非同時采集標本的混淆。

　　4、標本運輸時，要嚴格按照相關要求采用相應的包裝運送。

　　二、標本的保存：

　　1、檢驗人員接收標本后，需及時檢驗，不能及時檢驗的，要根據標本性質及相關檢驗要求妥善保存。

　　2、如果因標本丟失造成標本重新采集者，按相關要求對責任人進行處理。

　　3、檢測完成后的標本，應根據《程序文件》的相關要求處理，并做好記錄。

　　防止醫(yī)院內感染制度

　　1、為防止交叉感染，做到污物無害化，特訂立本制度。

　　2、各類標本、盛標本之容器、檢驗后之器材，根據要求作如下之處理：

　�。�1）倒入焚化爐

　�。�2）高壓蒸汽滅菌

　　（3）煮沸30分鐘

　�。�4）使用高效消毒劑浸泡后處理

　　3、工作臺面作如下處理：

　�。�1）紫外線燈照射一小時

　�。�2）使用高效消毒劑擦拭

　　4、每次檢驗完畢后，使用高效消毒劑泡手至少5分鐘，然后用肥皂徹底清洗。

　　5、嚴格遵守無菌操作，在采集及檢測病原標本時，應做好個人防護。

　　6、工作服應定期清洗消毒，不準穿戴工作衣帽上街。

　　7、臨床檢驗報告單應消毒半小時以上方可發(fā)出。

　　8、工作區(qū)與生活區(qū)嚴格分開。

　　9、注意個人衛(wèi)生，做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤剪指甲。

　　10、各組可根據本組實際情況，訂出相應的消毒隔離措施。

　　11、所以消毒、銷毀等處理措施均要有記錄。

　　儀器管理制度

　　1、各設備均應建立檔案統一管理，內容包括儀器編號、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料，由專人保管。

　　2、工作人員操作精密儀器設備必須經過專門培訓，專業(yè)主管考核合格并經科主任批準后方可上崗。

　　3、建立專業(yè)實驗室的儀器操作手冊，使用時嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期維護，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。

　　4、建立儀器設備檢定和校準程序，按期進行強調檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄，專業(yè)主管或科主任定期檢查。

　　5、常用玻璃儀器在使用前均須保持清潔，使用后根據其污染情況分別用普通水、清潔液或洗衣粉水溶液煮洗，最后用蒸餾水沖洗，干燥或消毒滅菌后，妥善保管，以備使用。

　　6、各種容量儀器在使用前均應進行校正，經常保持干燥清潔，放置整齊，注意保管，特別要防止各種容量吸管尖端破損而影響容量之準確性，必須嚴格要求使用者熟練掌握其使用方法。

　　7、各種電動儀器應放置在平穩(wěn)堅固的地方，特別要注意電源開關與電纜是否安全，要建立儀器使用保管卡片，注意使用方法及注意事項，萬元以上設備應建檔，維修應有記錄。

　　8、各種精密儀器應建立檔案和詳細操作手冊，指定專人負責妥善保管，定期檢修并記錄之，在保管中應注意防塵、防震、防潮，高檔的儀器應置于專門房間，并安裝空調器在恒溫條件中使用。操作人員必須事先熟悉其使用方法、性能和注意事項，不得違章操作和隨意拆解儀器，如發(fā)生故障，應追查原因，妥善處理。

　　附1：日常儀器維護規(guī)程：

　　日常儀器維護是由醫(yī)療設備操作人員負責進行的最基本的維護工作，它的主要內容是維持醫(yī)療設備表面清潔及使用環(huán)境的清潔，緊固設備外部易松動的鏍絲及檢查設備務部分的連接。本規(guī)程僅列明了操作人員維護時必須遵循的一些最基本的原則。若某種具體的設備（儀器）的日常維護還有特殊的要求則必須參照相應的操作說明書進行。

　　1、每次使用完儀器后，操作人員必須及時清潔儀器的表面，除掉各種污痕。

　　2、清潔必須在儀器斷電的情況下進行，清潔時不允許水或其它液體進入儀器，以免造的短路或機內的腐蝕。

　　3、琺瑯質部件只能用沾有中性清潔劑的棉布進行清潔，然后及時用干棉布擦干。嚴禁使用溶解劑，腐蝕劑進行清潔。

　　4、鍍鉻部件只能用干棉布清潔。

　　5、要防止雜物掉進計算機鍵盤和各控制鍵盤，要定期用柔軟的的小毛刷清潔各鍵盤和間隙。

　　6、要防止重物墮落而損環(huán)儀器。

　　7、要注意保持操作室內的清潔、防塵、防潮，每次使用儀器后，應用防塵罩將儀器罩住。

　　附2貴重精密設備操作人員守則

　　本操作守則僅列明操作時必須遵循的基本規(guī)則和注意事項，詳細操作步驟請參閱設備的操作說明書。

　　1、本儀器必須由具有專業(yè)資格，認真通讀操作說明書，經過必要的培訓，能正確熟練地使用機器的人員操作。

　　2、操作人員必須做好每次的使用記錄。

　　3、操作人員必須注意觀察機房內的溫、濕度計，并將每日開始使用時的溫、濕度記錄在使用記錄上。若開機前的溫、濕度達不到儀器使用的要求，請降溫、降濕達到要求后再使用。

　　4、儀器通電后，操作人員必須堅守崗位，不許擅自離開。

　　5、操作人員應遵循操作說明書的規(guī)定、嚴格執(zhí)行開機關機及各項操作步驟。

　　6、操作人員必須按照設備維護的要求，做好日常維護工作。

　　7、機房內必須配備滅火裝置，操作人員能正確而熟練的使用滅火裝置。

　　8、機房內嚴禁吸煙和吃任何食品。

　　9、除指定的操作人員外，其他的人員嚴禁操作儀器。

　　10、操作人員在儀器使用時必須密切注意觀察機器的工作情況，當有下列情況發(fā)生時，操作人員必須立即停止操作，并關斷電源并及時通知維修人員：

　�。�1）機器出現異常的動作；

　�。�2）機器冒火，冒煙和發(fā)現異味；

　�。�3）機器有異常的響動

　�。�4）機器不能正常的啟動；

　　（5）機器在使用中發(fā)生故障。

　　凡出現以上情況，操作人員都必須將其現象記錄下來并予以簽字確認。

　　11、未經中心領導批準，任何人都不得擅自邀請外來人員修理發(fā)生故障的設備（儀器）。

　　12、科內使用的大型儀器必須制訂“檢驗儀器保養(yǎng)程序”，各儀器保養(yǎng)項目參照保養(yǎng)程序執(zhí)行。

　　試劑管理制度

　　1、自配試劑應貼有標簽，注明試劑名稱、濃度（效價、滴度）、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。

　　2、試劑應放在干燥冷暗處，分類保管，不得亂拿亂放。

　　3、易燃、易揮發(fā)、易爆炸試劑，皆應密封，單獨分存于冷暗安全處。

　　4、劇毒試劑應專人保管，用畢交回，記錄出入量。

　　5、強酸強堿應分別存放。

　　6、易潮解試劑，用后密封，放于干燥處。

　　7、見光退色、分解、氧化的試劑，如染料、過氧化氫、碘等，存于棕色瓶內，放暗處保存。

　　8、易風化試劑，如結晶硫酸鈉、含水磷酸氫二鈉等，宜密閉存暗處。

　　9、高溫易失效試劑，如免疫血清、菌液、酶試劑等，應放冰箱中保存。

　　10、易氧化、變質的試劑，應密封，放冷暗處保存。

　　11、對試劑的標簽，應特別愛護，標簽上應有試劑名稱、分子式、分子量、重量、級別、雜質含量、批號、廠名等，無標簽者禁用。

　　差錯事故登記制度

　　建立差錯事故和投訴登記制度，對發(fā)生的差錯事故和投訴應定期討論，重大事故應立即討論，總結經驗教訓，提出整改及防范措施，給予當事人批評教育或必要的處理，給投訴人以答復。

　　發(fā)生差錯或事故后，若留有殘存的標本和試劑應予保留，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。根據情況，向上級領導報告。

　　為了保證檢驗質量，減少差錯，杜絕事故，加強責任心，建立差錯事故登記制度。

　�。ㄒ唬┎铄e事故分類、范圍：

　　1、一般差錯：

　　（1）標本號編錯，標本抽錯（抗凝血抽成未抗凝血），造成病人重抽血者。

　　（2）錯報檢驗結果，未發(fā)生對患者危害者。

　�。�3）報告單未注明收到標本日期、報告姓名、報告日期者。

　　（4）標本放置過久，影響臨床診斷、延誤病情者。

　�。�5）檢驗目的與所報檢驗項目不符合者。

　　2、重大差錯：

　　（1）檢驗結果錯誤，造成臨床錯誤診斷，延誤病情者。

　　3、儀器設備使用差錯：

　　（1）玻璃器材使用時無意打碎者。

　�。�2）不按操作規(guī)程使用儀器，儀器損害，造成經濟損失者。

　�。ǘ�）登記報告

　　1、凡發(fā)生差錯事故，當事人或發(fā)現者應立即向上級報告，盡快進行補救，并填寫差錯事故記錄本，嚴重者并應及時向醫(yī)務處報告，必要時報告院領導。

　　2、一般差錯，應填寫差錯登記本，并注明差錯性質及補救方法。

　　3、月末由組長將當月發(fā)生差錯情況填表報給科主任。

　�。ㄈ�）解決問題

　　凡出現工作差錯，科室組織召開專門會議，對差錯進行認定，討論處理辦法，認真討論，吸取經驗教訓，提高認識，杜絕類似事件發(fā)生，并按相關制度給當事人一定的懲罰。

　�。ㄋ模╊A防措施：

　　1、由科室組織檢驗知識的學習，明確檢驗目的，端正工作態(tài)度。

　　2、認真做好每天應做的檢驗工作，發(fā)現差錯及時上報。

　　3、儀器專人保管并實行三級保養(yǎng)，使儀器在最佳狀態(tài)下進行檢驗工作。

　　4、每天由一中級以上檢驗人員檢查檢驗報告單，保證檢驗質量。

　　5、定期檢查、校正，不使用過期、霉變試劑，保證檢驗質量。

　　6、做好室內、室間質控，保證檢驗質量達到一定水平。

　　7、嚴格執(zhí)行標本收集和送檢制度，不符合要求的標本不能收樣。

　　8、嚴格按照操作規(guī)程，保證結果準確無誤。

　　值班制度

　　1、值班是指在正常上班以外的時間和法定節(jié)假日安排工作人員上班，以處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。

　　2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時間離開，應在值班室門上掛有明顯標志的去向牌并向值班領導請假。

　　3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉，如有異常應立即處理；如處理有困難，應向值班領導報告。

　　4、值班人員遇到疑難問題不能解決時，應立即報告上級領導以取得指導和支持，不得回避和推諉。

　　5、值班人員對門、窗、水、電氣等的安全負有責任。

　　檢驗報告單簽發(fā)制度

　　1、檢驗人員應按規(guī)定逐項填寫標本名稱、標本來源、采（送）樣人、檢驗項目、申請日期等，要求書寫清楚，簽名正規(guī)。

　　2、檢驗結果要嚴格按照檢驗原始記錄填寫，確認無誤后才能發(fā)出報告。

　　3、報告單必須使用法定計量單位，違者算差錯。

　　4、報告單有污漬，涂改者必須重新更改，保持整潔。

　　5、嚴禁人情化驗和出具假報告單，違者從重懲罰。

　　科室衛(wèi)生制度

　　1、每日上下班前做好各室之清潔（地面、工作臺、試劑架等）；各類物品應存放有序，不得亂挪亂放。

　　2、各實驗區(qū)做到窗明幾凈，四壁無塵，無蜘蛛網，無衛(wèi)生死角及鼠跡，洗滌間無垃圾、積水，無堵塞。

　　3、檢驗設備按照“檢驗設備維護程序”做好清潔工作。

　　檢驗科疫情及性病疫情報告登記制度

　　1、檢驗科一旦查出甲類傳染病陽性結果，應立即匯報分管領導。甲類傳染病包括鼠疫、霍亂。

　　2、HIV抗體初篩陽性時，工作人員應立即通知分管領導及相關科室主任，以便及時采取有效的預防措施，并按規(guī)定做好后續(xù)工作。

　　3、各相關專業(yè)組性病檢測登記率應為100%，疫情陽性化驗結果登記率應為100%。

　　4、檢驗科各專業(yè)組負責原始記錄和相關報告工作。

　　檢驗科廢棄物處理與管理制度

　　l、提倡使用各種一次性用品，一次性用品不準再次使用，并要及時處理和銷毀。

　　2、臨床檢驗報告發(fā)出前，需消毒處理。

　　3、微生物室每次實驗前后要進行一至兩次地面和空氣消費或凈化措施。

　　4、污染的玻片、標本容器、吸管等投入盛有消毒液的容器內浸泡一晝夜后，經煮沸或高壓消毒再進行洗滌。

　　5、無需保存的細菌標本，均需高壓滅菌或煮沸滅菌，或用強有力的消毒液處理。

　　6、被污染的試管、培養(yǎng)皿和其他玻璃器皿等，需經高壓滅菌或煮沸后方可洗滌。

　　7、如有傳染性物質灑于桌面或地上，必須用高效消毒劑倒于污染處，待半小時后，方可用棉花或布類拭凈。

　　8、工作服被污染，應立即將工作服小心脫下，用高壓滅菌消毒。

　　9、如手被污染，可用70%的乙醇浸泡十分鐘，然后用肥皂與清水涮洗干凈，如有傳染性物質吸入口內，應立即吐出，用1g/L高錳酸鉀溶液多次漱口。

　　10、實驗動物的尸體，用后應立即投入焚燒爐內焚毀。

　　11、對各種有毒化學試劑和有潛在傳染性的試劑，應用后要做相應的無害化處理，防止污染環(huán)境。

　　12、對污水和標本不能直接流入下水道，必須經過污水處理后再流入下水道。

　　13、對廢棄物分類收集處理，做好交接記錄。

　　檢驗科保密制度

　　1、未經科主任同意，科室技術資料不得隨意給無關人員借閱或拷貝。違反規(guī)定者將給予處罰。

　　2、檢驗科實驗資料由各實驗室負責人管理。根據《醫(yī)院科研檔案管理規(guī)定》，實驗資料屬研究機密，實驗室負責人應妥善保管，科室人員因工作需要借用相關文件資料，必須遵守檔案管理制度。

　　3、檢驗科人員不得將檢驗結果結果泄露給無關人員，泄露實驗機密要追究責任。

檢驗科管理制度6

　　堅持一切以病人為中心、一切為臨床服務，嚴格遵守醫(yī)院的各項規(guī)章制度，不斷提高檢驗質量和服務質量，檢驗科進一步加強科室管理，擬采取以下措施和管理辦法。

　　一、進一步完善科室相關制度，科室管理才有章可循，檢查、監(jiān)督、約束科室人員遵紀守法，實行制度化管理。

　　二、成立科室管理小組，以科室主任為組長，各專業(yè)組長（負責人）為成員。管理小組主要參與制定科內各種規(guī)章制度，討論并處理重大事件，協助科主任監(jiān)督檢查各個制度的執(zhí)行情況。

　　擬執(zhí)行辦法：

　　1.成立質量管理小組

　　組長：

　　副組長：

　　組員：

　　主要職責：制定和編寫程序性文件、操作手冊、質量管理等各項質量管理制度；監(jiān)督各組室內質量控制以及室間質量評定情況分析工作，并定期檢查；定期考核工作人員實驗操作，并糾正不規(guī)范操作；定期收集臨床科室對本科室的意見和建議，討論制定持續(xù)改進措施。

　�。�1）組長負責組織質量管理小組的監(jiān)督、檢查、考核等活動。

　　（2）質量管理小組每月不定期抽查檢驗質量，內容包括檢驗報告單質量、室內質控開展情況、操作規(guī)程執(zhí)行情況、儀器的使用和保養(yǎng)情況等。

　　（3）質量管理小組每月組織一次會議，提出并解決工作中存在的問題，對不定期的質量檢查檢查結果加以評價，對于作出突出成績的實驗室或個人提出獎勵，對出現質量差錯事故或質控完成較差的實驗室提出批評，必要時進行經濟懲罰。

　�。�4）聽取臨床科室對檢驗科各方面要求和建議，及時改進和解決加強檢驗工作中存在的問題，提高檢驗質量滿足臨床需要。

　　2.成立安全管理小組

　　組長：

　　副組長：

　　組員：

　　主要職責：

　�。�1）由科主任、科副主任及各專業(yè)組組長組成，在科主任帶領下工作，主要負責本科室安全管理的各項工作，根據本科室安全特點特別是生物安全方面的要求制訂管理制度和措施，并組織實施。

　�。�2）組織本科室人員進行安全知識培訓及考核

　�。�3）督促本科室人員嚴格按照SOP操作，嚴格遵守科室制定的安全制度。

　　3.成立設備管理小組

　　組長：

　　副組長：

　　組員：

　　主要職責：規(guī)范儀器設備的管理、使用和維護保養(yǎng)，保證儀器設備的正常安全使用，設立大型儀器設置專人管理機制。

　�。�1）檢驗科主任對重要儀器的使用人員進行授權，并指定一個對應的儀器設備責任人，負責管理。

　�。�2）儀器設備責任人負責儀器設備檔案的建立，負責編寫儀器作業(yè)指導書，檢測人員負責儀器設備的日常使用、質量控制和保養(yǎng)，儀器設備責任人負責監(jiān)督儀器的日常保養(yǎng)和周期性保養(yǎng)維護。

　�。�3）儀器設備的授權使用人員必須先經過培訓合格，方可上機操作。貴重精密儀器設備的定期維護保養(yǎng)和校準活動由儀器工程師執(zhí)行。一般使用人員不得隨意改變儀器設置或參數，必要時設置權限。

　�。�4）建立設備使用流程圖，任何人必須按規(guī)定程序進行操作。使用人員在使用儀器的過程中必須檢查儀器的`狀態(tài)和環(huán)境條件，做好日常保養(yǎng)，確保儀器設備處于良好的狀態(tài)，并做好記錄。

　�。�5）儀器的日常保養(yǎng)，校準、定期維護保養(yǎng)以及故障維修等均應記錄。

　　4.科教管理小組

　　主要職責：制定教學管理程序，科學地對人力資源進行合理配置和利用，建設一支強有力的教學型的團隊，為進修生及實習生提供一個系統的教學方案。

　�。�1）檢驗科主任負責科學配置人員、合理設崗，并組織技能培訓和考核。

　�。�2）各組組長負責具體實施本組員工的技術培訓及考核工作。

　　（3）各實驗組應將各類培訓內容及考核成績進行記錄；參加外出學習、培訓、進修的人員，培訓結束后應向檢驗科負責人匯報并上交相關資料存檔，必要時舉辦小講課傳授新知識新進展，并將學分記入個人技術檔案。

　�。�4）制定的科內講課計劃時間表，每個組輪流講課，講課內容和講課人由組長指定，要求科室人員和進修實習人員都參與，講課課件需記錄存檔。

三、成立紀律管理小組，加強勞動紀律管理，執(zhí)行考勤制度。

　　1.由科主任、科副主任及各專業(yè)組組長組成。

　　組長：

　　副組長：

　　組員：

　　2.擬執(zhí)行辦法：實行上下班打卡進行考勤，考勤人員提前10分鐘到達科室，嚴格執(zhí)行科室考勤制度，考勤評定直接和績效掛鉤。

　　實施方案

　�。�1）遲到、早退5-10分鐘每次扣當事人10元；11-20分鐘，每次扣30元；21-30分鐘扣50元，30分鐘以上扣100元。

　�。�2）設立出勤獎。每月考勤無遲到、早退30分鐘以上，獎勵500元；累計不超3次（含3次），獎勵300，不超5次（含5次），獎勵100，每月考勤遲早、早退累計超過5次，扣發(fā)出勤獎。龍麗娜負責統計，將統計結果如實上報科主任。

　�。�3）考勤安排：從20xx年6月8日起至林永恩下鄉(xiāng)回來之前，按以下人員輪流執(zhí)行考勤工作：xx→xx→xx→xxx→xx→xxx→xx

四、制定詳細的崗位職責并定期考核。

　　擬執(zhí)行辦法：實行各專業(yè)組組長負責考核制度。各專業(yè)組組長要明確規(guī)定每個崗位每天要做的每一件事及每個細節(jié)。建立各崗位的工作流程，工作人員嚴格按照規(guī)定流程操作。

　　崗位職責人手一份，并定期檢查工作人員對本崗位的職責是否熟悉，定期考核納入科室處罰和獎勵條例，各專業(yè)組組長負責崗前培訓和考核、具體工作分配任務，不服從崗位安排或未按照要求完成崗位工作的，考核評定結果直接和績效掛鉤。

檢驗科管理制度7

　　醫(yī)院檢驗科管理制度是確保醫(yī)療服務質量、保障患者安全、維護科室運行秩序的關鍵機制。它旨在規(guī)范檢驗流程，提高工作效率，保證檢驗結果的準確性，防止醫(yī)療差錯的'發(fā)生，同時也有利于提升員工的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協作能力。

　　內容概述：

　　醫(yī)院檢驗科管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)定樣本采集、運送、處理、分析及報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程。

　　2. 質量控制：設定定期的質量評估和內部審計程序，確保檢驗結果的可靠性。

　　3. 設備管理：對儀器設備的使用、保養(yǎng)、校準和故障處理進行規(guī)定。

　　4. 人員培訓：制定員工的培訓計劃，提升專業(yè)技能和醫(yī)學倫理意識。

　　5. 安全衛(wèi)生：強調實驗室安全操作規(guī)程，預防生物、化學和物理危害。

　　6. 數據管理：規(guī)定檢驗數據的記錄、存儲、傳輸和保護方式。

　　7. 患者服務：設立投訴和反饋機制，優(yōu)化患者服務體驗。

檢驗科管理制度8

　　第一章一般規(guī)定

　　第一條為了規(guī)范檢驗科的工作職責及管理制度，提高工作效率，確保質量和安全，制定本制度。

　　第二條本制度適用于公司內部所有從事檢驗業(yè)務的職員，包括檢驗科室主任、檢驗工程師、檢驗員等。

　　第三條本制度的制定程序為：經公司領導同意，由質量部負責起草并征求有關部門意見，報公司常務會議審議通過后生效。

　　第四條檢驗科的職責是：負責所有產品的檢驗工作，并且對合格產品進行審核，不合格產品做出判定并做好相關報告的編制。

　　第五條系統運作的前提是職責分明，規(guī)章制度有效執(zhí)行。職責明確、分工合理、制度健全是公司發(fā)展和職工收入的前提。

　　第六條本制度的內容包括：職責范圍、目的、內容、責任主體、執(zhí)行程序、責任追究等。

　　第二章職責范圍

　　第七條檢驗科的'職責涉及到所有產品的檢驗和審核工作，并且對于不合格產品要及時止付生產，以避免對企業(yè)形象和產品質量造成不良影響。

　　第八條檢驗科要負責制定檢驗計劃、編制檢驗工藝規(guī)程、定制檢驗標準和方法、審核檢驗報告和編制產品質量檢驗報告等。

　　第三章目的

　　第九條檢驗科的目的是保證產品的質量可靠，確保產品符合有關標準和法規(guī)的要求，確保產品對消費者和企業(yè)本身的安全沒有任何風險。

　　第十條通過制定本制度，規(guī)范檢驗工作流程，提高檢驗效率和工作質量，減少企業(yè)內部發(fā)生的安全事故及成本，提高企業(yè)的經濟效益和社會效益。

　　第四章內容

　　第十一條檢驗科負責制定以下制度：

　　1.檢驗計劃制度

　　檢驗計劃制度是指檢驗科制定的每批產品、每個型號的檢驗目的、檢驗方案、檢驗標準、檢驗人員、檢驗工具等的動態(tài)管理體系。

　　2.檢驗工藝規(guī)程制度

　　檢驗工藝規(guī)程制度是指檢驗科編制的產品檢驗過程中的工藝方法和檢驗項目清單，以及有關技術參數、程序等的規(guī)定。

　　3.檢驗標準和方法制度

　　檢驗標準和方法制度是指檢驗科針對不同的產品類型，制定的具體標準和方法規(guī)范，包括合格品等級的劃分、檢驗項目、檢驗標準等。

　　4.檢驗報告審核制度

　　檢驗報告審核制度是指檢驗報告審核的標準和程序，主要是儲存、檢索、匯總、分析、研究檢驗報告的過程，以及審核檢驗報告的程序和標準要求。

　　5.產品質量檢驗報告制度

　　產品質量檢驗報告制度是指檢驗科要對所有產品進行檢驗，并且要對最終的檢驗結果做出質量檢驗報告，以供公司決策參考。

　　第五章責任主體

　　第十二條檢驗科主要負責人是檢驗科室主任，他一般負責檢驗計劃制定、檢驗工藝規(guī)程制定、檢驗標準和方法制定和編制、檢驗報告審核、產品質量檢驗報告制定等工作。

　　第十三條檢驗員所負責的工作主要是現場檢驗工作，他主要負責檢查、檢驗和鑒定產品質量，以及發(fā)現不合格品，并及時匯報。

　　第六章執(zhí)行程序

　　第十四條檢驗科執(zhí)行程序包括以下幾個步驟：1.制定檢驗計劃

　　檢驗科要在銷售合同簽訂后制定檢驗計劃。 2.確定檢驗標準和方法

　　根據制定好的檢驗計劃，檢驗科要確定具體產品的檢驗標準和方法。

　　3.開展現場檢測

　　檢驗員要在現場開展檢測工作，檢驗科要對檢驗結果進行審核和報告。

　　4.編制產品質量檢驗報告

　　檢驗科要對檢驗結果進行匯總和編制產品質量檢驗報告。第七章責任追究

　　第十五條對于假冒偽劣產品、不合格品和違法行為，請按照相關法律、法規(guī)和公司規(guī)定進行處理，并對相關責任人采取相應的責任追究措施。

　　第八章追溯調查

　　第十六條在產品質量問題出現時，檢驗科要積極配合企業(yè)進行現場調查和對產品質量問題的原因進行探究研究，以便進一步提高產品質量水平。

　　第九章其他

　　第十七條檢驗科要依法履行監(jiān)督檢驗職責，嚴格按照相關法律法規(guī)和公司規(guī)定執(zhí)行，為保障消費者利益和企業(yè)的合法權益提供可靠的服務。

　　第十八條本制度未能涉及的問題，由檢驗科主要負責人負責解決，并及時向公司領導匯報。

　　第十九條本制度自頒布之日起生效，如有需要修改的，應按照制度制定程序進行修改并經有關部門審議通過后生效。

檢驗科管理制度9

　　1、檢驗科工作人員嚴格執(zhí)行標準預防措施。

　　2、當工作人員手部皮膚發(fā)生破損時，檢驗病人血液、體液、分泌3、在抽血過程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。 4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。 5、發(fā)生職業(yè)暴露后的報告處理措施

　�。�1）用肥皂液和流動水清洗污染的皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。 （2）如有傷口，應當在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的`血液，再用肥皂液和流動水進行沖洗；禁止進行傷口的局部擠壓。

　　（3）受傷部位的傷口沖洗后，應當用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進行消毒，并包扎傷口；

　　被暴露的粘膜，應當反復用生理鹽水沖洗干凈。

　�。�4）損傷處理完后首先報告科室醫(yī)院感染管理小組負責人，負責人立即報告醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫(yī)院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對損傷者抽血備查（在預防藥物應用前），12小時內送檢。

　　（5）對于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時，不需要進一步治療。

　�。�6）對于沒有免疫力的人，應預防性肌內注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內，最遲≤1周）。同時進行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個月、10mg）、（第6個月、10mg）三次注射。

　�。�7）免疫注射后還應進行血清學追蹤調查，以確定是否有了合適的血清學反應。

　　治療，并追蹤監(jiān)測與觀察。

　�。�9）對損傷事件進行調查與處理，提出改進措施，開展預防銳器傷的全員教育。

　　檢驗科一次性醫(yī)療用品管理制度

檢驗科管理制度10

　　為保護檢驗科及實驗室工作人員和公眾的健康、安全，防止病原體通過實驗室向外環(huán)境擴散，避免實驗室感染，制定本制度。

　　1、檢驗科及實驗室工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　2、使用合格的`一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　3、嚴格無菌操作，靜脈采血時必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

　　4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，不得隨意丟棄，放入醫(yī)療廢物專用袋。

　　5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。

　　6、報告單以打印單發(fā)放。

　　7、檢驗科及實驗室應安裝非手觸式洗手設施，醫(yī)務人員結束操作后應及時洗手。操作場所配備速干手消毒液，安裝洗眼裝置。

　　8、保持室內清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

　　9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

　　6、儲血設備應專用于血液及血液成分，每周清潔消毒1次，每月對冰箱內壁進行生物學監(jiān)測，不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內空氣培養(yǎng)每月一次，培養(yǎng)皿細菌生長菌落＜200CFU/m3且無霉菌生長。

　　7、嚴格無菌操作，采血時應做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應注射乙肝疫苗，并建立定期體檢制度，工作中應做好個人防護。接觸血液必須戴手套，脫手套后應洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷，應及時處理。

　　8、廢棄的一次性使用醫(yī)療用品，廢血和血液污染物必須按照醫(yī)療廢物進行處理。

檢驗科管理制度11

　　一、必須把檢驗質量放在工作首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（ISO）《醫(yī)學實驗室質量管理（ISO 17025）》的要求，全面加強技術質量管理。

　　二、建立和健全科、室（組）二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施，實施檢查、總結、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。

　　三、各專業(yè)實驗室要制訂質量控制制度，開展室內質量控制，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發(fā)現失控要及時糾正，為糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重撿、報告。

　　四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進進或維修后的儀器須經校正合格后，方可用于檢測標本。

　　五、及時掌握業(yè)務動態(tài)，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。

　　六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。

　　七、做好新技術的開發(fā)和業(yè)務技術的保密工作。

　　八、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。

　　九、制訂技術發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、檢 查。

　　急診檢驗制度與范圍

　　一、急診檢驗制度

　�。�1）全科人員要十分重視急診檢驗，經常檢查急診檢驗的'儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗工作。

　�。�2）急診檢驗單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及時送檢驗科。

　�。�3）檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗，準確、及時地報告檢驗結果。

　�。�4）認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的意見，不斷改進急診檢驗工作，提高急診檢驗質量。

　　二、急診檢驗范圍

　�。�1）急診患者。

　�。�2）門診危重患者。

　�。�3）急診觀察室患者病情突然變化者。

　�。�4）住院重癥患者或病情突變者。

　　三、急診檢驗的基本項目

　　（1）血液常規(guī)檢驗：白細胞計數及分類計數、血紅蛋白測定、血小板計數、DIC診斷項目、瘧原蟲檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�2）尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白、尿沉渣鏡檢、尿糖、尿酮體、

　　尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

　　（3）大便常規(guī)檢驗：理學檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數及分類計數、蛋白定性和定量、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。

　　（5）生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、葡萄糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、血氣分析，心肌標志物測定，氨基轉移酶，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�6）急診血型鑒定及交叉配血試驗。其他項目，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。

　　檢驗儀器管理制度

　　一、檢驗儀器應由專人負責，并制定操作規(guī)程。儀器與儀器資料不能分離，應妥為保存，以便查詢。

　　二、檢驗人員必須具有高度的責任心，上機前應經操作培訓，熟練掌握儀器性能，嚴格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進行操作。自動分析儀器運行參數的設置應規(guī)定權限，不得隨意或私自更改。

　　三、每天檢測前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現異�；蚬收�，應及時報告設備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并恢復原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、維護、修理記錄。

　　四、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護工作，努力延長儀器的使用壽命。

　　五、進修、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導教師必須嚴格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。

　　六、做好儀器的安全、清潔工作，嚴禁在儀器室內吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員須經科領導同意后才可接待。

　　七、選購儀器應由醫(yī)院領導、科主任及專業(yè)人員經多方考察后，按正常渠道進貨，并組織驗收，培訓人員，建立儀器檔案，登記入賬。

　　八、帶有微機配置的儀器，不得運行與本機工作無關的軟件，不得在電腦上玩游戲。

　　九、科主任要經常了解、檢查儀器情況，發(fā)現問題及時解決。

　　檢查試劑管理制度

　　一、各專業(yè)實驗室負責人要根據實際需要，以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

　　二、確定專人負責試劑管理，協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到賬冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

　　三、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質、有效，有批準文號、生產日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

　　四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹訪變質、過期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易暴品要遠離水源、火源，存放于安全的沙堆內；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、確需自配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配置量及配制人。

檢驗科管理制度12

　　1、各專業(yè)實驗室應根據各自的工作需要，以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

　　2、確定專人負責試劑的管理，協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申購補購。

　　3、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質、有效，有批準文號、生產同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。

　　4、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的.申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質、過期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時處理。要做好記錄。

　　5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。

　　6、確需白配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配置量及配置人。

　　7、試劑外借一律須經科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。

檢驗科管理制度13

　　為加強檢驗'危急值'報告的管理,保證'危急值'及時報告臨床,以便臨床采取及時、有效的治療措施,保證病人的醫(yī)療安全,杜絕病人意外發(fā)生,特制定本制度。

　　一、'危急值'的報告:

　　重點對象是各科室的危急重癥患者。

　　1、凡'危急值'項目達到規(guī)定的危急值時,經復查和審檢后,檢驗人員立即采用電話通知相關臨床科室,并做好詳細記錄。

　　2、記錄內容包括:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結果、電話接聽人姓名。

　　3、檢驗報告人的`電話,如果5分鐘內相關臨床科室無人應答,可打電話到相關臨床科室主任或護士長,科室主任或護士長通過有關渠道通知相關醫(yī)師護士回檢驗報告人電話。

　　二、'危急值'的接受

　　1、臨床科室要建立'危急值'電話記錄本,統一放置電話旁,方便記錄,接聽'危急值'電話必須是本院職工,不能是實習或進修人員。

　　2、接聽'危急值'電話時,必須復述檢驗結果,核對無誤后按下列內容作好完整記錄:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結果、電話報告人姓名。

　　3、護士接受'危急值'后應立即向醫(yī)生報告,經管醫(yī)生或值班醫(yī)生應立即在10分鐘內報告上級醫(yī)生或科室主任并對病人采取相應的診療措施。

　　4、經管醫(yī)生需6小時內在病程記錄中記錄收到的危急值'檢驗報告結果和診療措施。

　　5、臨床醫(yī)生和護士在接到'危急值'后,如果認為該結果與患者的臨床病情不相符或標本的采集有問題,應重新留取標本送檢進行復查。

　　三、'危急值'報告項目的質量控制規(guī)定

　　分析前質量控制是決定檢測結果'真實準確'的前提。任一環(huán)節(jié)的疏漏和不規(guī)范均可導致檢驗結果的誤差,為保證檢驗結果真實可靠和有效,針對分析前階段可能影響檢測的各個環(huán)節(jié)采取如下措施:

　　1、臨床醫(yī)師應根據病人病情,從循證醫(yī)學角度掌握急診檢驗項目指針,選擇最直接、最合理、最有效、最經濟的檢驗項目提出申請,申請單填寫必須字跡清楚,信息詳細,否則退回重寫。

　　2、標本采集:護理人員根據醫(yī)生醫(yī)囑正確采集標本,貼好標簽,標簽要求字跡清楚、工整且不易脫落,做好記錄后由護理人員或護工立即送檢。

　　3、抗凝劑的正確使用

　　(1)血常規(guī)檢測:使用edta-k2抗凝管,采集血標本2ml,充分緩和均勻,避免溶血和凝塊形成。

　　(2)凝血檢測:正確采集靜脈血1.8ml,加入含32%枸櫞酸鈉0.2ml的試管,充分緩和混勻,避免溶血和凝塊形成。

　　(3)血鉀等其它生化檢測,一律使用肝素抗凝管,采集靜脈血2-3ml,混勻,避免溶血。

　　(4)血氣分析:用肝素濕潤注射器,正確采集動脈血2ml,立即密封,充分混勻后立即送檢。

　　4、標本的接受和處理,檢驗科收到標本后,做好記錄,立即處理。

　　四、'危急值'項目

　　試驗名稱項目 危急值范圍 備注

　　1、全血細胞分析: 白細胞計數<1.0×109；>30×109/l/l

　　全血 血紅蛋白<50g/l(血液病<45g/l)

　　全血 血小板計數<30×109/l 全血

　　2、凝血檢驗: pt >30秒 血漿 aptt >80秒 血漿

　　3、生化檢驗: 鉀<2.5mmol>6.5mmol/l 血清 鈉<120mmol>160mmol/l 血清 鈣<1.5mmol>4mmol/l 血清 葡萄糖<2.5mmol>20mmol/l 血清 血清淀粉酶 >500u/l 血清 谷丙轉氨酶 >1000u/l 血清 肌酐 >530umol/(慢性腎衰>900u/l) 血清

　　4、血氣分析: ph >7.55;<7.20動脈血pco2>70mmhg;<20mmhg 動脈血 po2

　　<45mmhg動脈血hco3>35mmol/l;<10mmol/l 動脈血 氧飽和度 <75% 動脈血

檢驗科管理制度14

　　一、領用管理：

　　1、由科室向供應室寫出領用空針申請，由供應室送到檢驗科。

　　2、由科室向供應室設備科寫出領用申請，由設備科送到檢驗科。

　　二、使用管理：

　　1、接收后，要檢查批號與有效期，發(fā)現過期，立即退貨。

　　2、驗收合格后，登記在耗材登記本上。

　　3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求進行處理，任何個人不得截留或重復使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。

　　檢驗科醫(yī)療廢物管理制度

　　一．醫(yī)療廢物的分類：

　　1、感染性醫(yī)療廢物：

　　病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的.空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。

　　2、損傷性醫(yī)療廢物：

　　醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。

　　二．醫(yī)療廢物的收集、運送與暫時儲存

　　醫(yī)療廢物按類別分類收集，由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內、貼好標簽送到儲存處。

　　三．醫(yī)療廢物的交接和登記

　　衛(wèi)生工與儲存處完成各種相關手續(xù)后，把相應的物品登記在記錄本上，并簽好名字。

　　檢驗科污水處理制度

　　1、檢驗科污水處理由相關責任人負責，檢驗科產生的廢水不經消毒處理，不準直接排入公共下水道。

　　2、相關工作人員每天下午，根據廢液量向儀器廢液桶內放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開機前，處理污水。

　　3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內，按量放入消毒片（按

　　1000mg/L有效氯計算），第二天處理。

　　檢驗科衛(wèi)生清掃制度

　　1、環(huán)境要做到清潔、整齊。

　　日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。

　　3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進行消毒處理。

　　4、科室工作人員，應在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。

檢驗科管理制度15

　　檢驗科質量管理制度旨在確保醫(yī)學檢驗工作的準確性和可靠性，為臨床診斷和治療提供有力支持。該制度主要包括以下幾個核心內容：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范樣本采集、處理、分析及報告的全過程。

　　2. 設備與試劑管理：確保儀器設備的'正常運行和試劑的質量控制。

　　3. 人員培訓與資質管理：提高檢驗人員的專業(yè)技能和責任意識。

　　4. 質量控制與評估：定期進行內部和外部質控，持續(xù)改進服務質量。

　　5. 數據管理和信息化建設：保障檢驗數據的安全和有效利用。

　　6. 客戶服務與溝通：建立良好的醫(yī)患溝通機制，及時解決疑問和投訴。

　　內容概述：

　　1. 標準操作程序（sops）：詳細規(guī)定每個檢驗步驟，防止操作失誤。

　　2. 培訓與教育：定期組織員工進行專業(yè)技能培訓和法律法規(guī)教育。

　　3. 設備維護與校準：制定設備保養(yǎng)計劃，確保其性能穩(wěn)定。

　　4. 實驗室安全：強化生物安全、化學安全和輻射安全措施。

　　5. 質量指標監(jiān)控：設定關鍵質量指標，定期評估并調整。

　　6. 糾正與預防措施：對質量問題進行追溯，采取相應糾正和預防措施。

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